药用辅料之*凝点测定2020年药典技术参数原理

药用辅料之*凝点测定2020年药典技术参数原理
自动药物凝点仪(*凝点测定仪)st203b是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
技术参数:
采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印
测试结果可通过u盘导出;
7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;
仪器上打印结果,机械自动搅拌。
账户管理:审计追踪功能 账户分层管理,可设置总账户和子账户(选配)。
工作电源: ac220v±10%;50hz。
工作冷槽: 双层真空玻璃浴槽。
冷槽控温: - 30℃~ +80℃
控温精度: ±0.1℃。
浴液搅拌: 搅拌电机自动搅拌,功率6w,1200r/min。
制冷系统: 新型制冷压缩机。
试样搅拌: 同步减速电机, 60次/分钟。
储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;
结果输出:同时可配备u盘输出功能,输出到电脑端进行*保存
输出格式:结果u盘输出格式为csv或者excel。
数据追踪:可连接limisi系统
标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印
远程升级:具备tcp网络传输功能,可后期进行软件远程升级

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