卵泡抑制素抗体elisa试剂盒 选购要点*测定原理:将血液用稀释液作一定量稀释后,注入计数池计数,再算出血液中的血小板数/升。试剂组成:液体100ml×1瓶操作过程:清洁试管中加入稀释液0.38ml。用血红蛋白吸管先在*内洗涤数次。如常规法自指端或耳垂准确的吸取血液20μl,擦去管外附着的血液,置于*内,立即混匀,置室温下10~30分钟。取上述混匀的血小板悬液一滴,加至红细胞计数池内,静置10~15分钟,使血小板下沉。用高倍镜计数*一个大方格(400小格)血小板数乘以200即为每μl中的血小板数,再乘以106(1000000)后算出血小板数/升。参考值:血小板100~300×109/l。
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●稳定转染●:即进入细胞的质粒整合入细胞基因组中,并能随细胞分裂稳定传递下去。这是相对瞬时转染而言的。瞬时转染的表达时间短暂,外源基因导入整合基因组的几率非常低,绝大部分以游离形式存在,不能随细胞分裂而一同复制,导致后拷贝数被稀释,无法达到持续表达外源基因的目的。一般用转染试剂进行质粒转染,多为瞬时转染。 ●一般如下情况需要构建稳定株●: 1. *在目的细胞中研究基因功能,通过构建稳定株,可以大大降低频繁转染或者病毒包装的成本,也*方便实验研究; 2. 部分蛋白半衰期极长,瞬时 rna 只能干扰表达,无法去除已经表达的目的蛋白,通过构建稳定株可以实现更好的基因干扰效果; 3. 瞬转往往会引入*拷贝数的表达,导致因为人为因素造成实验结果的不,构建稳定株可以帮助筛选拷贝数适量的细胞进行实验研究; 4. 需要用诱导表达系统的,主要是一些致死基因或者是需要时空表达的; 5. 需要用细胞做动物实验的,比如裸鼠成瘤等,往往需要构建成稳转株。
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编辑:小檀20181010
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