在兽用疫苗的生产过程中,尤其是细胞培养步骤中,很容易发生支原体污染,进而影响疫苗质量,会给疫苗生产商或养殖户带来经济损失,同时也不利于畜禽疾病防控工作的顺利开展。造成支原体污染的原因也较多,工作环境、培养基、被污染的细胞、试验器材等都可能造成支原体的污染,从而使疫苗质量下降,安全性及免疫效果难以达到标准。
在日常的清洁与环境污染物监控过程中,应时刻关注支原体污染情况。
日常清洁中,应对实验环境进行消杀,可采用消毒试剂,对试验台、地面、墙壁等表面进行擦拭,推荐使用支原体专用清除试剂——德国mb公司生产的mycoplasma-off,即用型支原体祛除喷雾剂,直接将试剂喷洒在待清洁物表面即可,高效清除物体表面的支原体、真菌、细菌、等污染。
还应定期对培养物进行取样检测,监控培养物是否被支原体污染。pcr是一种很好的手段。根据支原体核糖体16s-23s rrna的特异保守序列设计引物,对待检样本dna进行扩增,通过对扩增产物的大小分析作出诊断。德国mb公司的支原体常规pcr检测试剂盒,
①高特异性,一次检测即可涵盖了所有可能感染细胞的支原体物种(涵盖欧洲药典规定的9种支原体),根据序列一致性,至少可以检测到107种支原体物种。操作简单,易于观察(使用mb的试剂盒,下表中列出的支原体物种均为阳性,其他微生物或真核细胞均为阴性,无交叉反应)。191bp为内控对照条带,表明pcr反应正常。当样本存在支原体污染时,由于内控对照与支原体dna存在竞争,内控对照条带变弱(例如支原体dna>10^3拷贝)。
②高灵敏度,1-5拷贝/μl的支原体dna即可检出。
③试剂盒含内控对照,可防止假阴性的发生。
④符合欧洲药典要求。
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兽用疫苗生产过程中,如何预防支原体污染?
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