Thermo 离子交换色谱柱使用和维护说明
为了使您的色谱柱能发挥大的性能，敬请先阅读以下说明：
1、 适用类型thermo 离子交换色谱柱包括：biobasic ax，scx，hypersil sax，hypersil gold ax， sax 等。
2、 柱体积色谱柱的柱体积可以通过以下公式估算：
v = 0.68 πr2l
v 为色谱柱柱体积（ml），r 为色谱柱内径（cm），l 为色谱柱长度（cm）。
3、 色谱柱柱效测试与保存离子交换色谱柱出厂时都经过柱效测试，请参考柱效报告。
在条件允许情况下，请对新色谱柱进行柱效测试。
离子交换色谱柱出厂时均保存在乙醇溶液中（如有不同，以柱效报告为准）。
4、 温度所有硅胶基质色谱柱使用温度应低于 60℃。5、 样品建议将样品溶解在流动相或极性相近的溶剂中。如果使用梯度洗脱，则需要将样品溶解在初始流动相或极性相近的溶剂中。样品溶液不应含有任何颗粒物，建议使用 0.5μm 或更小粒径的滤膜过滤。同时建议在色谱系统中使用在线过滤器。6、 流动相所用溶剂通常为水、乙腈、甲醇等，thermo 的离子交换色谱柱可以 100%水为流动相， 进行盐的梯度洗脱。流动相中含有机相时，请注意降低盐的浓度，以防止溶剂混合后盐从流动相中析出。更换流动相时也要注意这一问题，可先用含较高纯水的流动相除盐过渡。请将流动相的 ph 值控制在 2-8。缓冲盐浓度在 500 mm 以下。所有流动相，建议当日实验当日配制，并使用 2μm 滤膜过滤。7、 色谱柱安装请小心操作色谱柱。不要摔、碰色谱柱，这样会损坏色谱柱床，使色谱柱性能下降。使用合适的连接管路和接头，确保色谱柱连接处死体积降到低（使用不锈钢接头时需要尤其注意）。我们建议使用 slipfree 接头，此接头与 thermo 色谱柱以及其他品牌色谱柱均完美匹配。8、 色谱柱平衡新柱在使用前，请预先用 20 倍柱体积甲醇/或乙腈冲洗色谱柱，然后以初始流动相（不含盐）冲洗 10 倍柱体积。在进行正式分析之前，请使用至少 20 倍柱体积的流动相冲洗色谱柱，以使色谱柱达到平衡。9、 色谱柱保护对于成分复杂的“脏”样品以及组分未知的样品，请尽量使用在线滤器或保护柱，如果可能，使用 spe 小柱对样品进行前处理是更好的选择。上述做法可以有效延长色谱柱使用寿命。10、 色谱柱清洗常规清洗：每天完成分析之后，用 100% 水冲洗 30 倍柱体积除盐，然后用 20% 甲醇/或乙腈冲洗 20 个柱体积，保存在 20% 甲醇/或乙腈中。清洗强保留污染物：如果发现离子交换色谱柱柱效出现大幅下降，可通过如下方法清洗离子交换色谱柱：首先用高浓度的缓冲盐溶液清洗（浓度是流动相的 5-10 倍，但不得超过 1m），冲洗 30倍柱体积。用 100% 水冲洗 20 倍柱体积以除盐后，再用 100%甲醇/或乙腈清洗 30 倍柱体积。后用 20%甲醇/或乙腈水溶液（不含盐）保存。11、 色谱柱保存用 100% 水冲洗 30 倍柱体积除盐后，若短期不使用（<1 周），用 20% 甲醇或乙腈冲洗 20 倍柱体积后，保存在 20% 甲醇/或乙腈中；若需*放置（>1周），用 50% 甲醇/或乙腈冲洗 20 倍柱体积后，保存在 50% 甲醇/或乙腈中。
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