教你通过四个方面选择合适的气相色谱柱
1.固定相的选择
非极性分子——通常仅由 c 和 h 组成并 且无偶极矩，直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子。
极性分子——主要由 c 和 h 组成同时也 有其他原子，如：n、o、p、s 或卤素。样品包括有醇类、胺类、硫醇类、酮类、有机卤化 物等。
可极化物质——主要由 c 和 h 组成同时 包含不饱和键。通常有：炔和芳香族化合物。
如果你的样品是具有相似的化学性质的 非极性组分的混合物，比如大多数石油馏分中 的烃，你可以试用 ov-1 毛细管色谱柱，它按沸点顺序分离。如果你怀疑有芳族化合物，试 着用有苯基的 se-52 或 se-54 柱。
极性或可极化组分样品能够在中极性和/ 或可极化固定相色谱柱上进行分析，如有苯基 或类似基团固定相，比如 ov-17 或 ov-225 柱。如果需要更高极性，可以选用聚乙二醇（p eg）固定相，即通常所说的 wax 固定相。
2.膜厚选择
薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低。
一般而言，色谱柱的膜厚为 0.25 到 0.5 μm。对于流出达 300℃的大多数样品（包括 蜡、甘油三脂、甾族化合物等）能够很好的分 析。对于更高的洗脱温度，可以用 0.1μm 的 液膜。而厚液膜对于低沸点化合物有利，对于 流出温度在 100℃～200℃之间的物质，用 1～ 1.5μm 的液膜效果较好。超厚膜（3～5μm） 用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质，以 增加样品组分与固定相的相互作用。另一个选 择厚膜的原因是当用大口径柱时保持分离度 和保留时间。由于这个原因，大口径柱都只有厚膜。厚膜的流失较大，温度极限必须随膜厚度增加而下降。
3.长度选择
一般情况，15m 柱用于快速筛选简单混合 物或分子量*高的化合物。30m 柱是*普遍的柱长。超长柱（50、60 或 100m、150m）用于 非常复杂的样品。
柱长度在柱性能上不是一个重要参数，例 如：加倍柱长，恒温分析时间则加倍但峰分辨 率仅增大约 40%。如果分析只是比较好但不是 特别好时，有比增加柱长度更好的办法来改进 分析结果，如考虑更薄的膜，优化载气流量或 用程序升温等。
分析活性*强的组分是一种特殊情况。如 果样品与柱材质接触，那么峰会严重拖尾。较 厚的膜、相对短的柱可以由于较少的柱材和较 厚的固定液体掩盖其表面以屏蔽活性表面,从 而减少相互作用的机会。
4.内径选择
增加直径意味着需要更多的固定相，即使厚度不增加，也有较大的样品容量。同时也意味着降低了分离能力且流失较大。小口径柱为 复杂样品提供了所需的分离，但通常因为柱容 量低需要分流进样。如果分离度的降低能够接 受的话，大口径柱可以避免这一点。当样品容 量是主要的考虑因素时，如：气体、强挥发性 样品、吹扫和捕集或顶空进样，大内径甚至 p lot 柱可能比较合适。
同时色谱柱内径的选择中要考虑仪器的限制和要求。填充柱的进样口可以使用大口径毛细管柱（0.53mm 内径），而小口径柱就不 一定能够被连接在仪器上使用。毛细管柱的进 样口一般可以用于所有内径范围的毛细管柱。（0.1mm、0.25mm、0.32mm、0.53mm）直接联用的 gc/msd和 msd 需要小口径柱，因为真空泵不能处理大口径柱的大流量。查明你的整个系统看看你适合那些柱内径的色谱柱。
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极性分子——主要由 c 和 h 组成同时也 有其他原子，如：n、o、p、s 或卤素。样品包括有醇类、胺类、硫醇类、酮类、有机卤化 物等。
可极化物质——主要由 c 和 h 组成同时 包含不饱和键。通常有：炔和芳香族化合物。
如果你的样品是具有相似的化学性质的 非极性组分的混合物，比如大多数石油馏分中 的烃，你可以试用 ov-1 毛细管色谱柱，它按沸点顺序分离。如果你怀疑有芳族化合物，试 着用有苯基的 se-52 或 se-54 柱。
极性或可极化组分样品能够在中极性和/ 或可极化固定相色谱柱上进行分析，如有苯基 或类似基团固定相，比如 ov-17 或 ov-225 柱。如果需要更高极性，可以选用聚乙二醇（p eg）固定相，即通常所说的 wax 固定相。
2.膜厚选择
薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低。
一般而言，色谱柱的膜厚为 0.25 到 0.5 μm。对于流出达 300℃的大多数样品（包括 蜡、甘油三脂、甾族化合物等）能够很好的分 析。对于更高的洗脱温度，可以用 0.1μm 的 液膜。而厚液膜对于低沸点化合物有利，对于 流出温度在 100℃～200℃之间的物质，用 1～ 1.5μm 的液膜效果较好。超厚膜（3～5μm） 用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质，以 增加样品组分与固定相的相互作用。另一个选 择厚膜的原因是当用大口径柱时保持分离度 和保留时间。由于这个原因，大口径柱都只有厚膜。厚膜的流失较大，温度极限必须随膜厚度增加而下降。
3.长度选择
一般情况，15m 柱用于快速筛选简单混合 物或分子量*高的化合物。30m 柱是*普遍的柱长。超长柱（50、60 或 100m、150m）用于 非常复杂的样品。
柱长度在柱性能上不是一个重要参数，例 如：加倍柱长，恒温分析时间则加倍但峰分辨 率仅增大约 40%。如果分析只是比较好但不是 特别好时，有比增加柱长度更好的办法来改进 分析结果，如考虑更薄的膜，优化载气流量或 用程序升温等。
分析活性*强的组分是一种特殊情况。如 果样品与柱材质接触，那么峰会严重拖尾。较 厚的膜、相对短的柱可以由于较少的柱材和较 厚的固定液体掩盖其表面以屏蔽活性表面,从 而减少相互作用的机会。
4.内径选择
增加直径意味着需要更多的固定相，即使厚度不增加，也有较大的样品容量。同时也意味着降低了分离能力且流失较大。小口径柱为 复杂样品提供了所需的分离，但通常因为柱容 量低需要分流进样。如果分离度的降低能够接 受的话，大口径柱可以避免这一点。当样品容 量是主要的考虑因素时，如：气体、强挥发性 样品、吹扫和捕集或顶空进样，大内径甚至 p lot 柱可能比较合适。
同时色谱柱内径的选择中要考虑仪器的限制和要求。填充柱的进样口可以使用大口径毛细管柱（0.53mm 内径），而小口径柱就不 一定能够被连接在仪器上使用。毛细管柱的进 样口一般可以用于所有内径范围的毛细管柱。（0.1mm、0.25mm、0.32mm、0.53mm）直接联用的 gc/msd和 msd 需要小口径柱，因为真空泵不能处理大口径柱的大流量。查明你的整个系统看看你适合那些柱内径的色谱柱。
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