炎性小体信号通路——从先天到适应性免疫（Adipogen）

炎性小体可通过多种信号激活，包括活细菌、微生物毒素、异源化合物、颗粒细胞质病原体相关分子模式（pamps）和/或内源性危险信号（damps）。炎性小体活性与诱导许多炎症反应有因果关系，这些反应可能对生物体有益或有害。通过维持稳态组织功能（在创伤或病原体入侵后检测和修复组织损伤）可产生有益于机体的反应。有害的炎症反应，如颗粒引起的无菌性炎症是由宿主衍生的晶体引起的，如尿酸单钠（msu），它们与痛风的发病机制相关；另外还有环境和工业颗粒如石棉、二氧化硅和金属纳米颗粒，吸入后会引起肺部炎症。越来越多的证据也表明炎症小体在许多其他疾病中有活性，包括癌症和代谢疾病的发展（如2型糖尿病，动脉粥样硬化），某些神经退行性疾病（如阿尔茨海默病，朊病毒，帕金森病），自身免疫性疾病（如多发性硬化症），以及炎症性肠病等。对宿主的有益效果包括增强疫苗功效等。
nlrp3 抗体——金标准
anti-nlrp3/nalp3, mab (cryo-2)
ag-20b-0014-c100
100 μg
克隆
cryo-2
亚型
小鼠igg2b
抗原
重组小鼠nlrp3/nalp3 (pyrin 结构域/ 1-93氨基酸)
应用
icc, ihc, ip, wb (1μg/ml)
特异性
识别人和小鼠nlrp3/nalp3
图片：使用抗nlrp3（cryo-2）的特异性单克隆抗体（产品编号ag-20b-0014）在小鼠巨噬细胞中检测到小鼠nlrp3。
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