牛肾上腺素elisa检测试剂盒操作流程如下
牛肾上腺素elisa检测试剂盒操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，最终测得的od值为两者之差（w1-w2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（s）和阴性对照（n）的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白eotaxin 2(eotaxin 2/ccl24)elisa kitmouse eotaxin 2 elisa kit
小鼠嗜环蛋白/亲环素a(cypa)elisa kitmouse cyclophilin a,cypa elisa kit
小鼠生长激素(gh)elisa kitmouse growth hormone,gh elisa kit
小鼠生长分化因子15(gdf15)elisa kitmouse growth/differentiation factor 15,gdf15 elisa kit
小鼠肾素前体(renin precursor)elisa kitmouse renin precursor elisa kit
小鼠肾上腺髓质素(adm)elisa kitmouse adrenomedullin,adm elisa kit
小鼠肾上腺素能a1a受体(adra1a)elisa kitmouse adrenergic alpha-1a receptor,adra1a elisa kit
小鼠神经型一氧化氮合成酶(nnos/nos1)elisa kitmouse neuronal nitric oxide synthase,nnos/nos1 elisa kit
小鼠神经细胞粘附分子1(ncam1)elisa kitmouse neural cell adhesion molecule 1,ncam1 elisa kit
小鼠神经特异性烯醇化酶(nse)elisa kitmouse neuron-specific enolase,nse elisa kit
小鼠神经肽y(npy)elisa kitmouse neuropeptide y,npy elisa kit
小鼠神经丝蛋白l(nf-l)elisa kitmouse neurofilament protein l,nf-l elisa kit
小鼠神经生长因子前体(prongf)elisa kitmouse pro-nerve growth factor,prongf elisa kit
小鼠神经调节蛋白4(nrg4)elisa kitmouse neuregulin-4,nrg4 elisa kit
小鼠神经调节蛋白3(nrg3)elisa kitmouse neuregulin-3,nrg3 elisa kit
小鼠神经调节蛋白2(nrg2)elisa kitmouse neuregulin-2,nrg2 elisa kit
小鼠神经调节蛋白1(nrg1)elisa kitmouse neuregulin-1,nrg1 elisa kit
关键词：培养箱
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（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入pbs 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人aif抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的hrp-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加tmb显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/l h2so4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，最终测得的od值为两者之差（w1-w2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（s）和阴性对照（n）的 od值后，计算s/n值。s/n≥2.1为阳性判定标准。
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