HIF细胞传代培养 人肠道成纤维细胞
细胞：hif细胞
中文名称：人肠道成纤维细胞
生长特性：贴壁
培养基：dmem-h培养基 血清：10%fbs（gibco胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% fbs、10% dmso
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，pbs缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25%yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基ph值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
aiv-h5核酸扩增检测 pcr扩增：
取出aiv-h5-pcr mix、taq酶系，逆转录酶系室温融化并振荡混匀后，10,000rpm离心10s。
设所需要的pcr反应管管数为n（n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照），每个测试反应体系配制如下表：
aiv-h5-pcr mix 用量 20μl
逆转录酶系 用量1μl
taq酶系 用量1μl
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10,000rpm离心10s，向设定的n个pcr反应管中分别加入22μl，向每管中加入处理后样品(所获得的rna样品，加样前请13,000瞬时离心10s)或aiv-h5阳性质控品和阳性质控品和阴性质控品3μl，10,000rpm瞬时离心30秒。
将各反应管放入定量pcr仪器的反应槽内，按对应顺序设置阴性质控品，阳性质控品以及未知标本，并设置反应体积(30μl)样品名称、标记荧光基团种类(报告基团为fam，淬灭基团tamra)和循环条件：
abi prism 7700，abi prism5700，abi geneamp 7000 (需要剪掉反应盖)，abi prism7300/7500(使用8联管)，mj opticon(使用8联管)等使用薄壁管的仪器；
循环条件： 50℃→20分钟逆转录，后95℃→2分钟变性，后95℃ 10秒→55℃ 45秒→72℃ 45秒，5个循环预扩增；最后95℃ 10秒→55℃ 45秒40个循环扩增(收集荧光)。
lightcycler等使用毛细管的仪器:循环条件：50℃→20分钟逆转录，后95℃→2分钟变性，后95℃ 5秒→55℃ 45秒→72℃ 45秒，5个循环预扩增；最后95℃ 5秒→58℃ 45秒40个循环扩增(收集荧光)。
3. 结果分析判定：
反应结束后，使用手动调整阈值使阴性质控品ct 值在40以上，ct 值小于38个循环的为阳性；ct 值在38-40个循环之间，为灰区，需要进行重复试验。重复试验之后，如果ct 值仍然在38-40个循环之间，判断为阳性，没有荧光值增长为阴性。
关键词：培养箱
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2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基ph值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
aiv-h5核酸扩增检测 pcr扩增：
取出aiv-h5-pcr mix、taq酶系，逆转录酶系室温融化并振荡混匀后，10,000rpm离心10s。
设所需要的pcr反应管管数为n（n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照），每个测试反应体系配制如下表：
aiv-h5-pcr mix 用量 20μl
逆转录酶系 用量1μl
taq酶系 用量1μl
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10,000rpm离心10s，向设定的n个pcr反应管中分别加入22μl，向每管中加入处理后样品(所获得的rna样品，加样前请13,000瞬时离心10s)或aiv-h5阳性质控品和阳性质控品和阴性质控品3μl，10,000rpm瞬时离心30秒。
将各反应管放入定量pcr仪器的反应槽内，按对应顺序设置阴性质控品，阳性质控品以及未知标本，并设置反应体积(30μl)样品名称、标记荧光基团种类(报告基团为fam，淬灭基团tamra)和循环条件：
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循环条件： 50℃→20分钟逆转录，后95℃→2分钟变性，后95℃ 10秒→55℃ 45秒→72℃ 45秒，5个循环预扩增；最后95℃ 10秒→55℃ 45秒40个循环扩增(收集荧光)。
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3. 结果分析判定：
反应结束后，使用手动调整阈值使阴性质控品ct 值在40以上，ct 值小于38个循环的为阳性；ct 值在38-40个循环之间，为灰区，需要进行重复试验。重复试验之后，如果ct 值仍然在38-40个循环之间，判断为阳性，没有荧光值增长为阴性。
关键词：培养箱
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