Alzet Osmotic Pumps说明书
alzet osmotic pumps有多种尺寸、持续时间和流量可供选择，以满足广泛的研究需求。当每种型号的渗透泵送速率在制造时是固定的时，可通过改变每台渗透泵中填充的药剂浓度来调整输送药剂的剂量。如果动物足够大，可同时植入多个渗透泵，以获得比单渗透泵更高的输送速率。对于更长时间的输送，渗透泵可以连续植入，而不会产生不良影响。更多请参照alzet osmotic pumps的使用说明书。
一、动物注意事项
alzet osmotic pumps可根据以下动物尺寸指南植入皮下或腹腔。alzet osmotic pumps也可连接到导管，以将泵内物直接输送到静脉或动脉系统、大脑或任何器官或组织中。我们建议使用最小尺寸的渗透泵，以确保试剂的溶解度和实验的持续时间。
二、给药途径
alzet osmotic pumps可植入皮下或腹腔，这是最常见的输液部位。它们之间的选择通常基于之前对试验化合物的工作、化合物吸收和清除以及动物大小。如果腹腔注射化合物，则摄取到门静脉循环中可能更为显著，因此避免这种途径可能是肝脏迅速清除化合物的谨慎方法。
此外，所有渗透泵模型都很容易连接到导管上，因此皮下或腹腔内植入的渗透泵被用来注入血管、器官或组织。
三、给药时间
alzet osmotic pumps的标称持续时间从1天到6周不等，具体取决于渗透泵的型号。所有渗透泵的输送时间将长于标称持续时间，以确保其持续整个标称持续时间并允许充注。特定批次的实际持续时间可以根据每个框中包含的说明表上提供的平均泵送速率和填充量以及统计参数进行估算。将平均储层填充体积（µl）的95%除以平均泵送速率（µl/hr），以允许5%的残留物无法从泵中排出。
四、浓度确定
配制测试溶液的主要目的是浓缩药物溶液，以便当加载到给定的渗透泵中时，动物将获得所需的剂量。以下信息将有助于您确定加载渗透泵的浓度。
alzet osmotic pumps设计用于以恒定速率输送固定体积的测试溶液。配制要施用的测试溶液的第一步是确定您希望递送的测试材料的剂量或每小时质量流量。要将质量流量减半，使用浓度的一半；为了使质量流量加倍，使用两倍的浓度等。泵可以输送的测试材料的最高质量流量由负载温度（通常为室温或约23℃）下测试剂在其载体（饱和溶液）中的最大溶解度设定。泵输送的药剂量（微克/小时）可以通过改变测试溶液中药剂的浓度来调节。
五、载体选择
在规划给定化合物的给药时，重要的是选择最佳的载体。溶剂的选择应包括以下考虑因素：
1.待交付药剂的溶解度
2.与泵内部储液罐的兼容性
3.与给药部位的组织或液体相容性
4.试验期间化合物/载体溶液的稳定性
更多有关alzet osmotic pumps的使用说明书，请联系北京百奥创新科技有限公司：
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一、动物注意事项
alzet osmotic pumps可根据以下动物尺寸指南植入皮下或腹腔。alzet osmotic pumps也可连接到导管，以将泵内物直接输送到静脉或动脉系统、大脑或任何器官或组织中。我们建议使用最小尺寸的渗透泵，以确保试剂的溶解度和实验的持续时间。
二、给药途径
alzet osmotic pumps可植入皮下或腹腔，这是最常见的输液部位。它们之间的选择通常基于之前对试验化合物的工作、化合物吸收和清除以及动物大小。如果腹腔注射化合物，则摄取到门静脉循环中可能更为显著，因此避免这种途径可能是肝脏迅速清除化合物的谨慎方法。
此外，所有渗透泵模型都很容易连接到导管上，因此皮下或腹腔内植入的渗透泵被用来注入血管、器官或组织。
三、给药时间
alzet osmotic pumps的标称持续时间从1天到6周不等，具体取决于渗透泵的型号。所有渗透泵的输送时间将长于标称持续时间，以确保其持续整个标称持续时间并允许充注。特定批次的实际持续时间可以根据每个框中包含的说明表上提供的平均泵送速率和填充量以及统计参数进行估算。将平均储层填充体积（µl）的95%除以平均泵送速率（µl/hr），以允许5%的残留物无法从泵中排出。
四、浓度确定
配制测试溶液的主要目的是浓缩药物溶液，以便当加载到给定的渗透泵中时，动物将获得所需的剂量。以下信息将有助于您确定加载渗透泵的浓度。
alzet osmotic pumps设计用于以恒定速率输送固定体积的测试溶液。配制要施用的测试溶液的第一步是确定您希望递送的测试材料的剂量或每小时质量流量。要将质量流量减半，使用浓度的一半；为了使质量流量加倍，使用两倍的浓度等。泵可以输送的测试材料的最高质量流量由负载温度（通常为室温或约23℃）下测试剂在其载体（饱和溶液）中的最大溶解度设定。泵输送的药剂量（微克/小时）可以通过改变测试溶液中药剂的浓度来调节。
五、载体选择
在规划给定化合物的给药时，重要的是选择最佳的载体。溶剂的选择应包括以下考虑因素：
1.待交付药剂的溶解度
2.与泵内部储液罐的兼容性
3.与给药部位的组织或液体相容性
4.试验期间化合物/载体溶液的稳定性
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