实时荧光定量PCR系统的基本原理
实时荧光定量pcr系统主要用于运行实时荧光定量pcr实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，然后可生成pdf格式的实验报告。
对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速准确的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。
实时荧光定量pcr系统的基本原理：
实时荧光定量pcr系统的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，pcr）是一种用于放大扩增特定的dna片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊dna扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。pcr技术可将极微量的目标dna特异地扩增上百万倍，从而大大提高对dna分子的分析和检测能力。
实时荧光定量pcr技术是在常规pcr基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在pcr反应过程中通过荧光信号变化，对整个pcr进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（pcr）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定dna序列进行定量分析的方法。
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