浅谈氨基柱的使用与维护
氨基柱是一款既可以正相使用，也可以反相使用，但是我们要注意到的是：正相溶剂和反相溶剂往往是不互溶的，正常情况新氨基柱出厂时保存在正相环境中。
01
用于正相的体系：
1.1 *先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速冲10倍柱体积，再根据流动相选用极性相近的二氯甲烷以相同的流速冲10倍柱体积，后换成你实验的流动相。
1.2 正相使用时，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于还原糖的分析；流动相要*脱气，并不得含有羰基化合物和过氧化物。
1.3任何时候更换流动相时都要确保新流动相与柱子原保存液可互溶。
02
用于反相的体系：
2.1 由于新的氨基柱保存在正己烷-乙腈（99：1）中，与反相流动相是不互溶的，因此如果使用反相的方法，必须用至少10倍柱体积的异丙醇冲洗过渡（约2h，0.5ml/min），以除去正相保存溶液。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大，会导致柱压很高，适当调低流速即可。
2.2 再用至少10倍柱体积95％水-5％乙腈（或甲醇）冲洗（不含缓冲盐的流动相可省去）过渡，后用流动相平衡。
2.3 用完后洗柱时，必须先用95％水冲洗至少10倍柱体积，除去所用缓冲盐（不含缓冲盐的流动相可省去）。然后保存于乙腈/水（80：20）溶液（一个月内）中。*不用的话，建议用异丙醇保存（一个月以上）。
2.4 新柱子一定要置换掉保存溶液，用异丙醇保存的柱子在使用前也需要花一定的时间给置换掉。
2.5 反相条件下使用时，要特别注意控制ph值范围（根据你色谱柱耐受使用ph），ph值越低越有发生水解的危险，流动相中水的比例越高当然也越有发生水解的危险。
2.6 还有一种情况是，当使用氨基柱进行酸性物质的分析时，酸性物质的存在意味着质子的存在，可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。---------建议用10-15倍的柱体积的为ph=11 nh3的乙腈-水(50:50)溶液冲洗该柱（冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨），之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。
2.7 柱子再生：以0.5ml/min的流速用30倍柱体积的ph10.0的氨水或氢氧化钠水溶液冲柱子（注意ph值切不可超过11.0），立即用水（0.5ml/min的流速，30倍柱体积）冲洗，再乙腈/水（80：20）溶液冲洗保存。
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01
用于正相的体系：
1.1 *先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速冲10倍柱体积，再根据流动相选用极性相近的二氯甲烷以相同的流速冲10倍柱体积，后换成你实验的流动相。
1.2 正相使用时，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于还原糖的分析；流动相要*脱气，并不得含有羰基化合物和过氧化物。
1.3任何时候更换流动相时都要确保新流动相与柱子原保存液可互溶。
02
用于反相的体系：
2.1 由于新的氨基柱保存在正己烷-乙腈（99：1）中，与反相流动相是不互溶的，因此如果使用反相的方法，必须用至少10倍柱体积的异丙醇冲洗过渡（约2h，0.5ml/min），以除去正相保存溶液。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大，会导致柱压很高，适当调低流速即可。
2.2 再用至少10倍柱体积95％水-5％乙腈（或甲醇）冲洗（不含缓冲盐的流动相可省去）过渡，后用流动相平衡。
2.3 用完后洗柱时，必须先用95％水冲洗至少10倍柱体积，除去所用缓冲盐（不含缓冲盐的流动相可省去）。然后保存于乙腈/水（80：20）溶液（一个月内）中。*不用的话，建议用异丙醇保存（一个月以上）。
2.4 新柱子一定要置换掉保存溶液，用异丙醇保存的柱子在使用前也需要花一定的时间给置换掉。
2.5 反相条件下使用时，要特别注意控制ph值范围（根据你色谱柱耐受使用ph），ph值越低越有发生水解的危险，流动相中水的比例越高当然也越有发生水解的危险。
2.6 还有一种情况是，当使用氨基柱进行酸性物质的分析时，酸性物质的存在意味着质子的存在，可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。---------建议用10-15倍的柱体积的为ph=11 nh3的乙腈-水(50:50)溶液冲洗该柱（冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨），之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。
2.7 柱子再生：以0.5ml/min的流速用30倍柱体积的ph10.0的氨水或氢氧化钠水溶液冲柱子（注意ph值切不可超过11.0），立即用水（0.5ml/min的流速，30倍柱体积）冲洗，再乙腈/水（80：20）溶液冲洗保存。
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