BUNSEN本生详述：细胞培养瓶的使用方法及注意事项
bunsen本生详述：细胞培养瓶的使用方法及注意事项
细胞培养瓶使用方法：
1.拧开盖子，用倾斜或者泵打的方式将培养基注入细胞工厂内，细胞悬液缓慢流入细胞工厂各层中。盖上盖子，静止。
2.缓慢将细胞工厂测立，有加液口的一侧背向自己，静置使细胞悬液缓慢均匀流入各层中。
3.侧向旋转90度，保持进液口朝上，静置使细胞悬液缓慢均匀流入各层中。
4.双手握住进液口的一面，缓慢放平，避免液体大幅度晃动。
5.移致合适的细胞培养箱中进行培养。
6.培养结束后，将培养基倒入收集容器。
细胞培养瓶的性能特点：
省时省空间，1个10层细胞培养瓶培养面积相当于36个t-175细胞培养瓶。
即拆即用，不许任何其他附件。
线性放大，生长动力学与实验级培养相同。
大口方便用户直接向细胞工厂中进行灌注和排空。
适用于实验室操作和大规模细胞培养。
电子束灭菌，无热源。
高透明度医用级聚苯乙xi材质。
培养瓶的使用注意事项：
(1)预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、pbs和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热;
(2)用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手;
(3)正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且减少污染;
(4)点燃酒精灯：注意火焰不能太小;
(5)严格的无菌操作;
(6)贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
(7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
(8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。
细胞培养瓶本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生培养瓶
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5.移致合适的细胞培养箱中进行培养。
6.培养结束后，将培养基倒入收集容器。
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(6)贴壁细胞消化适度：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化;
(7)传代细胞所有的操作尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作，每种细胞使用一套器材。避免交叉感染;
(8)传代细胞瓶口每次打开或者关闭都需要在酒精灯上消毒。
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