如何正确清洗 HPLC 色谱柱
高效液相色谱柱液相色谱柱分为三种基本类型：液-液、液-固和离子交换。液-液柱不太受欢迎，因为它们的稳定性有限且使用不便。在液固柱中，固定相是固体，分析物被吸收到固定相中，从而分析混合物的组成。通常，hplc 之前装有保护柱，以保护和延长分析柱的使用寿命。保护柱的作用是去除柱中不可逆的颗粒、污染物、分子等。您还可以选择c18 碱性 hplc 色谱柱、苯醚 hplc 色谱柱、c8/c18 标准 hplc 色谱柱和其他 hplc 色谱柱使用。
常用的 hplc 色谱柱由不锈钢制成，但也可以由厚玻璃、聚合物（如聚醚酮）、不锈钢和玻璃的组合或不锈钢和聚合物的组合制成。使用不锈钢有很多优点，例如不锈钢比玻璃更耐腐蚀、耐高压、耐磨损，这也降低了使用成本。典型的 hplc 色谱柱长 3 到 25 厘米，直径为 1 到 5 毫米，这与通常是直的 gc 色谱柱不同。填充色谱柱的颗粒的典型直径在 3 到 5 µm 之间。当柱内积聚的颗粒直径减小时，液相色谱柱的效率将提高。
峰或峰变宽会导致柱效降低。理想情况是尖峰得到解决。物质在色谱柱中停留的时间越长，峰就会越宽。
清洁 hplc 色谱柱我们都知道 hplc 色谱柱的生命周期是有限的，即使经过良好的清洁和储存，它们也会到达生命周期的尽头。但是，您可以采取某些措施来*大限度地延长色谱柱的使用寿命。准备好使用 hplc 色谱柱后，您可以通过安装在线过滤器、捕集柱和保护柱来帮助保持其完整性。这些将有助于防止污染物损坏您的 hplc 色谱柱。
使用色谱柱后，始终建议在存储前清洁色谱柱。清洁程序通常涉及使用*接近*后一个溶胶的溶剂系统进行等度/梯度清洗
在色谱柱上排气，但使用 hplc 级水代替缓冲液。这将确保从列中删除缓冲区组件。然后，您可以增加洗涤液中有机物的百分比，以进一步去除任何疏水性杂质。
反洗 hplc 柱如果您注意到峰形变差并伴有反压增加，建议对色谱柱进行反吹。在反吹之前，务必确保您的流动相或柱内溶剂可与您的清洁溶剂混溶，并且您的流速不超过色谱柱典型推荐流速的一半。有关详细程序，请遵循我们的说明性色谱柱维护指南。您可以使用以下公式确定色谱柱体积：v = pr2l 其中 v 是以 ml 为单位的色谱柱体积，r 是以 cm 为单位的色谱柱半径，l 是以 cm 为单位的色谱柱长度。
要在使用后正确清洁反相 hplc 色谱柱，首先，将流动相替换为 95% hplc 级水和 5% 乙腈，然后以大约 10 倍色谱柱体积的一半流速冲洗 hplc 色谱柱。这将去除 hplc 柱中剩余的任何缓冲液。然后，您可以根据需要逐渐移动，将有机物含量增加到大约 95% 的乙腈和 5% 的水，反洗后，在使用前将色谱柱向前连接到常规流动相。请注意，反洗色谱柱时，请断开色谱柱与检测器的连接。了解如何使用这些提示正确反洗 hplc 色谱柱。
hplc 柱存储使用后妥善存放色谱柱也很重要，尤其是长时间存放时。重要的是不要在 hplc 色谱柱仍含有任何缓冲液或离子对试剂时存放它。为确保这一点，通过 hplc 柱冲洗五个柱体积，而无需流动相缓冲液。对于带有离子对试剂的色谱柱，可能需要延长清洗时间以将它们从色谱柱中去除。洗涤后，将色谱柱倒置在乙腈/水 (65:35 v/v) 中，使用甲醇代替乙腈，正相柱使用 99% 己烷或 ipa，离子交换柱使用 99% 甲醇，乙腈/水（80 :20 v/v) 对于 hilic 色谱柱。
上一篇：hplc 样品瓶和顶空瓶有什么区别？
下一篇：柱温对液相色谱柱的影响
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峰或峰变宽会导致柱效降低。理想情况是尖峰得到解决。物质在色谱柱中停留的时间越长，峰就会越宽。
清洁 hplc 色谱柱我们都知道 hplc 色谱柱的生命周期是有限的，即使经过良好的清洁和储存，它们也会到达生命周期的尽头。但是，您可以采取某些措施来*大限度地延长色谱柱的使用寿命。准备好使用 hplc 色谱柱后，您可以通过安装在线过滤器、捕集柱和保护柱来帮助保持其完整性。这些将有助于防止污染物损坏您的 hplc 色谱柱。
使用色谱柱后，始终建议在存储前清洁色谱柱。清洁程序通常涉及使用*接近*后一个溶胶的溶剂系统进行等度/梯度清洗
在色谱柱上排气，但使用 hplc 级水代替缓冲液。这将确保从列中删除缓冲区组件。然后，您可以增加洗涤液中有机物的百分比，以进一步去除任何疏水性杂质。
反洗 hplc 柱如果您注意到峰形变差并伴有反压增加，建议对色谱柱进行反吹。在反吹之前，务必确保您的流动相或柱内溶剂可与您的清洁溶剂混溶，并且您的流速不超过色谱柱典型推荐流速的一半。有关详细程序，请遵循我们的说明性色谱柱维护指南。您可以使用以下公式确定色谱柱体积：v = pr2l 其中 v 是以 ml 为单位的色谱柱体积，r 是以 cm 为单位的色谱柱半径，l 是以 cm 为单位的色谱柱长度。
要在使用后正确清洁反相 hplc 色谱柱，首先，将流动相替换为 95% hplc 级水和 5% 乙腈，然后以大约 10 倍色谱柱体积的一半流速冲洗 hplc 色谱柱。这将去除 hplc 柱中剩余的任何缓冲液。然后，您可以根据需要逐渐移动，将有机物含量增加到大约 95% 的乙腈和 5% 的水，反洗后，在使用前将色谱柱向前连接到常规流动相。请注意，反洗色谱柱时，请断开色谱柱与检测器的连接。了解如何使用这些提示正确反洗 hplc 色谱柱。
hplc 柱存储使用后妥善存放色谱柱也很重要，尤其是长时间存放时。重要的是不要在 hplc 色谱柱仍含有任何缓冲液或离子对试剂时存放它。为确保这一点，通过 hplc 柱冲洗五个柱体积，而无需流动相缓冲液。对于带有离子对试剂的色谱柱，可能需要延长清洗时间以将它们从色谱柱中去除。洗涤后，将色谱柱倒置在乙腈/水 (65:35 v/v) 中，使用甲醇代替乙腈，正相柱使用 99% 己烷或 ipa，离子交换柱使用 99% 甲醇，乙腈/水（80 :20 v/v) 对于 hilic 色谱柱。
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