Lonza 4d-Nucleofector LV大体积转染应用分享！
德克萨斯大学癌症中心—在多病毒特异性t细胞中，大规模的符合gmp的crispr-cas9介导的糖皮质激素受体缺失
德克萨斯大学癌症中心在临床gmp生产阶段，使用lonza的lv开发了一种新的方法来产生大量符合gmp、类固醇耐药的vst。
伦敦大学—碱基编辑的car-t细胞用于联合治疗t细胞恶性肿瘤
敦大学儿童健康研究所，在多个位点上进行基因组编辑，以防止在共培养过程中使用sgrna引导对抗trbc1/2和cd7，并能够同时使用crispr/cas9和胞苷碱基编辑（be），因此，在抗cd3/cd28抗体激活24小时后，将具有2‘-o-甲基3’硫代修饰的稳定引导物与cleancap spcas9 mrna一起电穿孔。
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