兔子中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）ELISA试剂盒
兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(ne)elisa试剂盒操作方法如图展示：
兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(ne)elisa试剂盒双抗体夹心法
1.包被：用0.05mph9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过液。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的tmb底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2m硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测od值：在elisa检测仪上，于450nm(若以abts显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔od值，若大于规定的阴性对照od值的2.1倍，即为阳性。
兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(ne)elisa试剂盒间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过液;
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.’后一遍用ddw洗涤。
兔子中性粒细胞弹性蛋白酶(ne)elisa试剂盒其他产品信息：
人d-氨基酸氧化酶(dao)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人mutl同源物1(mlh1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(pck1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠kruppel样因子2(klf2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人含卵巢癌免疫反应抗原域蛋白2(ociad2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人p21蛋白激活激酶4(pak4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠70kda热休克蛋白5(hspa5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经激肽a(nka)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠低密度脂蛋白受体衔接蛋白1(ldlrap1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠糖皮质激素受体β(grβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠糖皮质激素受体α(grα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠再生胰岛衍生蛋白3α(reg3α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠g蛋白偶联受体120(gpr120)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
狗胆囊收缩素(cck)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人激活素a受体ⅱa(acvr2a)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠胆绿素还原酶a(blvra)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠成纤维细胞生长因子受体1(fgfr1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人黑色素瘤优先表达抗原(prame)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人多聚adp核糖聚合酶(parp)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人fk506结合蛋白12雷帕霉素关联蛋白(frap)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠e1a结合蛋白p300(ep300)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠e1a结合蛋白p300(ep300)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人蛋白激酶bα(pkbα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(alad)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人f-框蛋白32(fbxo32)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠多胺氧化酶(paox)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基转移酶2(β4galnt2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的tmb底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2m硫酸0.05ml。
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1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过液;
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml；
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