小鼠小肠组织提取物培养操作
小鼠小肠组织提取物在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
小鼠小肠组织提取物培养操作：
复苏细胞：
将含有 1ml 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4ml 培养基混合均匀。在 1000rpm 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2ml 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代：
如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 pbs 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%trypsin-0.53mm edta）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000rpm 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2ml 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存：
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
关键词：显微镜
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如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 pbs 润洗细胞 1-2 次。
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3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000rpm 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2ml 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存：
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
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