重组人/小鼠/大鼠BDNF/脑源性神经营养因子, 无动物源&无载体蛋白方案
重组人/小鼠/大鼠bdnf /脑源性神经营养因子,无动物源&无载体蛋白背景：
bdnf，也称为脑源性神经营养因子，由人类bdnf基因。bdnf是神经营养因子家族成员生长因子，它们是相关的至典型神经生长因子。神经营养因子存在于大脑和外围。这个bdnf的多功能性由它对一系列适应性神经元反应包括长期增强（ltp）、长期抑郁（ltd）、某些形式的短期突触可塑性，以及稳态内源性神经元的调节可激励性。
艾美捷重组人/小鼠/大鼠bdnf /脑源性神经营养因子,无动物源&无载体蛋白性质：
货号：c-cyp350
来源：escherichia coli
纯度：>98% as determined by sds-page.
生物学活性：通过其诱导能力来衡量baf3细胞的增殖用trkb转染的ed50该效应＜2 ng/ml。
溶解建议：
在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的h₂o中，浓度不低于100μg/ml，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。
保存建议：
冻干的蛋白质应该在-20°c下储存1年。重新溶解后，将其储存在2°c至8°c的温度范围内，最多可储存1周。进一步稀释时，使用含有载体蛋白质或稳定剂的缓冲液（例如0.1%牛血清蛋白、10%胎牛血清、5%人血清白蛋白或5%海藻糖溶液）。蛋白质的小份量应储存在-20°c或-80°c下，可保存3-6个月。避免重复冻融循环。
重组人/小鼠/大鼠bdnf /脑源性神经营养因子,无动物源&无载体蛋白的应用：functional assay
重组h/m/r bdnf的sds-page分析
使用方法：
1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。
2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/ml，不高于1mg/ml，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。
3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。
4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%bsa、10% fbs或5%hsa）的溶液进一步稀释(不低于10ug/ml )后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。
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德国MAYR电磁制动器899.000.02 017.000.2
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纯度：>98% as determined by sds-page.
生物学活性：通过其诱导能力来衡量baf3细胞的增殖用trkb转染的ed50该效应＜2 ng/ml。
溶解建议：
在打开之前，建议以3000转/分钟的速度离心5分钟。推荐将冻干的蛋白质重新溶解在无菌的h₂o中，浓度不低于100μg/ml，并在室温下孵育至少20分钟以确保充分溶解。请勿使用涡旋混合！剧烈摇动可能会损害蛋白质的生物活性。
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使用方法：
1、开盖前，建议3000-3500rpm离心5min。
2、推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100μg/ml，不高于1mg/ml，并室温静置至少20min以充分溶解。勿涡旋剧烈振荡。
3、重悬后的溶液，2-8℃无菌保存不超过1周。
4、如需长期保存，推荐使用无菌的含载体蛋白（如0.1%bsa、10% fbs或5%hsa）的溶液进一步稀释(不低于10ug/ml )后分装保存，-20℃至-80℃无菌保存3到6个月。无血清实验需求时，可更换为5%海藻糖溶液作为载体。避免反复冻融。
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