T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法
t0811—1994石灰有效氧化钙测定方法【鹤壁市创新仪器仪表有限公司】详询：134.6199.6830石灰石氧化钙含量测定仪，生石灰氧化钙测定仪，石灰石氧化钙检测设备，生石灰氧化钙含量，石灰石氧化钙检测仪，氧化钙测定仪，游离氧化钙测定仪，氧化钙的测定，全自动石灰石氧化钙化验设备，白石灰氧化钙测定仪，生物质燃料热量检测仪，石灰氧化钙，水泥氧化钙测定仪，氧化钙快速测定仪，高氧化钙石灰，氧化钙石灰，石灰中氧化钙含量，氧化钙自动测定仪
1.适用范围
本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2.仪器设备
2.1方孔筛：0.15mm，1个。
2.2烘箱：50~250℃，1台。
2.3干燥器： 25cm，1个。
2.4称量瓶： 30mm×50mm，10个。
2.5瓷研钵： 12~13cm，1个。
2.6分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。
2.7电子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。
2.8电炉：1500w，1个。
2.9石棉网：20cm×20cm，1块。
2.10玻璃珠：3mm，1袋（0.25kg）。
2.11具塞三角瓶：250ml，20个。
2.12漏斗：短颈，3个。
2.13塑料洗瓶：1个。
2.14塑料桶：20l，1个。
2.15下口蒸馏水瓶：5000ml，1个。
2.16三角瓶：300ml，10个。
2.17容量瓶：250ml、1000ml，各1个。
2.18量筒：200ml、100ml、50ml、5ml，各1个。
2.19试剂瓶：250ml、1000ml，各5个。
2.20塑料试剂瓶：1l，1个。
2.21烧杯：50ml，5个；250ml（或300ml），10个。
2.22棕色广口瓶：60ml，4个；250ml，5个。
2.23滴瓶：60ml，3个。
2.24酸滴定管：50ml，2支。
2.25滴定台及滴定管夹：各1套。
2.26大肚移液管：25ml、50ml，各1支。
2.27表面皿：7cm，10块。
2.28玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。
2.29试剂勺：5个。
2.30吸水管：8mm×150mm，5支。
2.31洗耳球：大、小各1个。
3．试剂
3.1蔗糖（分析纯）。
3.2*指示剂：称取0.5g*溶于50ml95%乙醇中。
3.30.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50ml蒸馏水（40~50℃）中。
3.4盐酸标准溶液（相当于0.5mol/l）：将42ml浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1l，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250ml三角瓶中，加100ml水使其*溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1v，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2v。1v、2v的差值即为盐酸标准溶液的消耗量v。
盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式（t0811-1）计算。
（t0811-1）
式中：m——盐酸标准溶液的摩尔浓度（mol/l）；m——称取碳酸钠的质量（g）；
v——滴定时盐酸标准溶液的消耗量（ml）；
0.053——与1.00ml盐酸标准溶液[c（hcl）=1.000mol/l]相当的以克表示的*的质量。
注①：该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/l标准溶液浓度的一半左右。
4．准备试样
4.1生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于1.18mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右，放入瓷研钵中研细。再经四分法缩减至20g左右。研磨所得石灰样品，通过0.15mm（方孔筛）的筛。从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
4.2消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克。如有大颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
5．试验步骤
5.1称取约0.5g（用减量法称量，至0.0001g）试样，记录为1m，放入干燥的250ml具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50ml，立即加塞振荡15min（如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。
5.2打开瓶塞，用水冲洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴*指示剂，记录滴定管中盐酸标准溶液体积v3，用已标定的约0.5mol/l盐酸标准溶液滴定（滴定速度以2~3滴/s为宜），至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积v4。 v3、v4的差值即为盐酸标准溶液的消耗量v5。
6．计算
7．结果整理
对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定，并取两次结果的平均值代表终结果。石灰中氧化钙和有效钙含量在30%以下的允许重复性误差为0.40，30%~50%的为0.50，大于50%的为0.60。
8．报告
试验报告应包括以下内容：
灰来源；验方法名称；个试验结果；试验结果平均值x。9．记录本试验的记录格式见表t0811-1。
鹤壁创新仪器公司专业生产石灰石膏硫钙铁分析仪，砖厂粉煤灰钙铁分析仪，砖厂煤矸石钙铁分析仪，砖厂砖坯钙含量分析仪，煤矸石砖坯含钙量分析仪，煤矸石土坯钙铁分析仪，电厂石灰石钙铁分析仪，电厂石灰石硫钙铁分析仪，检测石灰石氧化钙的机器，白灰氧化钙测定仪，化验石头氧化钙的设备，检测水泥碳酸钙的设备，搅拌站氧化钙测定仪，化验石灰石氢氧化钙的仪器，水泥生料硫钙铁分析仪，水泥生料钙铁硫分析仪，水泥硫钙铁分析仪，水泥钙铁硫分析仪，水泥熟料钙硫分析仪，水泥熟料硫钙铁分析仪，水泥氧化钙分析仪，荧光钙铁分析仪，荧光硫钙铁分析仪，钙铁煤分析仪，钙硫分析仪，钙铁硫分析仪
yg6000型x荧光钙铁分析仪是一种新型的采用纯物理分析方法的微机化台式仪器,用于水泥厂，能够30秒快速分析旋窑、机立窑、窑外分解旋窑厂家的白生料、全黑或半黑生料、熟料、水泥中 cao、fe2o3的百分含量，为配料成分控制及时提供数据。由于它的分析速度快（30秒），因此可实时监控生产过程中成份变化的情况，便于及时调整原料配比，为生产合格熟料、水泥打下坚实的基础。同时可用于分析石灰石、粘土、铁粉、粉煤灰、煤矸石、砖坯等混合材中cao、fe2o3的百分含量，为进厂原材料提供质量数据。除建材工业外，亦可用于需要分析cao、fe2o3百分含量的各种场合。
大屏幕液晶显示，全中文菜单提示操作，智能错误报警提示，使用极为方便。不用任何化学试剂、无三废排放，不含放射源、低耗电，符合环保节能安全要求。
x荧光钙铁分析仪 技术指标：
1. 分析范围： cao、fe2o3分析范围均可调节，通过标定工作曲线的方法选定。
2. 分析范围宽度： cao%max—cao%min≤7% fe2o3 % max—fe2o3 % min≤5%；
例如生料：cao：39%~46%，fe2o3：0.01~5%。
3. 固有误差： cao：±0.10%，fe2o3：±0.10%。
4. 系统分析时间： 30×n秒(n为自然数)，*值为60秒。
5. 分析精度： scao≤0.10%，s fe2o3≤0.05%。
6. 温度稳定性： 在5~+40℃范围内，漂移：∣△cao%∣≤0.10%，∣△fe2o3%∣≤0.10%。
7. 使用条件： 环境温度：5~+40℃，相对湿度：≤85%(30℃)，供电电源：220v±20v，50hz。
8. 整机功耗： ≤30w。
9. 尺寸及重量： 468mm×368mm×136mm，13.8kg。
t0811—1994石灰有效氧化钙测定方法由鹤壁市创新仪器仪表有限公司为您提供，我公司生产的x荧光硫钙铁分析仪，x荧光钙铁分析仪，x荧光多元素分析仪，x荧光钙硫分析仪，适用于水泥生料、水泥熟料、水泥氧化钙、石灰石膏硫钙铁、砖厂粉煤灰、砖厂煤矸石砖坯土坯、电厂石灰石、石灰厂氧化钙氢氧化钙、钙粉厂氧化钙、碳酸钙等等，*，欢迎垂询。
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集菌仪检验分析中的小经验
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水解工艺对后续好氧工艺的影响
怎样选用测试电力夹（又称鳄鱼夹）
1.适用范围
本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2.仪器设备
2.1方孔筛：0.15mm，1个。
2.2烘箱：50~250℃，1台。
2.3干燥器： 25cm，1个。
2.4称量瓶： 30mm×50mm，10个。
2.5瓷研钵： 12~13cm，1个。
2.6分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。
2.7电子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。
2.8电炉：1500w，1个。
2.9石棉网：20cm×20cm，1块。
2.10玻璃珠：3mm，1袋（0.25kg）。
2.11具塞三角瓶：250ml，20个。
2.12漏斗：短颈，3个。
2.13塑料洗瓶：1个。
2.14塑料桶：20l，1个。
2.15下口蒸馏水瓶：5000ml，1个。
2.16三角瓶：300ml，10个。
2.17容量瓶：250ml、1000ml，各1个。
2.18量筒：200ml、100ml、50ml、5ml，各1个。
2.19试剂瓶：250ml、1000ml，各5个。
2.20塑料试剂瓶：1l，1个。
2.21烧杯：50ml，5个；250ml（或300ml），10个。
2.22棕色广口瓶：60ml，4个；250ml，5个。
2.23滴瓶：60ml，3个。
2.24酸滴定管：50ml，2支。
2.25滴定台及滴定管夹：各1套。
2.26大肚移液管：25ml、50ml，各1支。
2.27表面皿：7cm，10块。
2.28玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。
2.29试剂勺：5个。
2.30吸水管：8mm×150mm，5支。
2.31洗耳球：大、小各1个。
3．试剂
3.1蔗糖（分析纯）。
3.2*指示剂：称取0.5g*溶于50ml95%乙醇中。
3.30.1%甲基橙水溶液：称取0.05g甲基橙溶于50ml蒸馏水（40~50℃）中。
3.4盐酸标准溶液（相当于0.5mol/l）：将42ml浓盐酸（相对密度1.19）稀释至1l，按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g（至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸钠（优级纯或基准级）记录为m，置于250ml三角瓶中，加100ml水使其*溶解；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂，记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1v，用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色；将溶液加热至微沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷却至室温，如此时橙红色变为黄色，再用盐酸标准溶液滴定，至溶液出现稳定橙红色时为止，记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2v。1v、2v的差值即为盐酸标准溶液的消耗量v。
盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式（t0811-1）计算。
（t0811-1）
式中：m——盐酸标准溶液的摩尔浓度（mol/l）；m——称取碳酸钠的质量（g）；
v——滴定时盐酸标准溶液的消耗量（ml）；
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注①：该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/l标准溶液浓度的一半左右。
4．准备试样
4.1生石灰试样：将生石灰样品打碎，使颗粒不大于1.18mm。拌和均匀后用四分法缩减至200g左右，放入瓷研钵中研细。再经四分法缩减至20g左右。研磨所得石灰样品，通过0.15mm（方孔筛）的筛。从此细样中均匀挑取10余克，置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
4.2消石灰试样：将消石灰样品用四分法缩减至10余克。如有大颗粒存在，须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量，储于干燥器中，供试验用。
5．试验步骤
5.1称取约0.5g（用减量法称量，至0.0001g）试样，记录为1m，放入干燥的250ml具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆盖在试样表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50ml，立即加塞振荡15min（如有试样结块或粘于瓶壁现象，则应重新取样）。
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6．计算
7．结果整理
对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定，并取两次结果的平均值代表终结果。石灰中氧化钙和有效钙含量在30%以下的允许重复性误差为0.40，30%~50%的为0.50，大于50%的为0.60。
8．报告
试验报告应包括以下内容：
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2. 分析范围宽度： cao%max—cao%min≤7% fe2o3 % max—fe2o3 % min≤5%；
例如生料：cao：39%~46%，fe2o3：0.01~5%。
3. 固有误差： cao：±0.10%，fe2o3：±0.10%。
4. 系统分析时间： 30×n秒(n为自然数)，*值为60秒。
5. 分析精度： scao≤0.10%，s fe2o3≤0.05%。
6. 温度稳定性： 在5~+40℃范围内，漂移：∣△cao%∣≤0.10%，∣△fe2o3%∣≤0.10%。
7. 使用条件： 环境温度：5~+40℃，相对湿度：≤85%(30℃)，供电电源：220v±20v，50hz。
8. 整机功耗： ≤30w。
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