温和气单胞菌PCR试剂盒样品 DNA 的制备
温和气单胞菌pcr试剂盒样品 dna 的制备：
1. 用自选方法纯化样品的 dna，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
2. 如果有 n 个样品，则需要进行 n+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。如果用本试剂盒自带的dna 释放剂试用装。则按下面步骤操作：
3. 配制溶液 a 工作液。以配制 1ml 工作液（足够 10 个样品）为例：在一干净塑料管中加入 10ul 溶液 a 成分一，20ul 溶液 a 成分二和 970ul 超纯水，充分混合均匀即可。溶液 a 工作液可室温放置，但*在一周内用完，不要长期放置。一次检测一个样品需要 100ul 溶液 a 工作液，1ml 工作液足够 10 个样品。如果待测样品数量为其他数字，配制的溶液 a 工作液的体积需要做相应的调整。
4. 在标记好的 n+2 个离心管中，加入 1-5mg 固体样品（半粒芝麻大小）或 5ul 液体样品待测样品。在样品制备阳性对照中加入 5ul 阳性对照，在样品制备阴性对照中加入 5ul 水。
5. 在每个管中加入 100 ul 溶液 a 工作液，确保固体样品被溶液淹埋，如果是液体样品则震荡混匀。
6. 95℃保温 10 分钟。
7. 待冷却到常温后加入 10ul 溶液 b 并混匀得 dna 释放液。每个样品得到的 dna释放液足够进行 50-100 次 pcr。
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4. 在标记好的 n+2 个离心管中，加入 1-5mg 固体样品（半粒芝麻大小）或 5ul 液体样品待测样品。在样品制备阳性对照中加入 5ul 阳性对照，在样品制备阴性对照中加入 5ul 水。
5. 在每个管中加入 100 ul 溶液 a 工作液，确保固体样品被溶液淹埋，如果是液体样品则震荡混匀。
6. 95℃保温 10 分钟。
7. 待冷却到常温后加入 10ul 溶液 b 并混匀得 dna 释放液。每个样品得到的 dna释放液足够进行 50-100 次 pcr。
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