如何对动物细胞培养用的血清进行灭菌处理？
在动物细胞体外培养实验中，无菌操作和无菌条件的维持十分重要。环境的洁净与否，直接影响细胞健康与实验可重复性：无菌操作是确保细胞健康和实验结果可重复性的基础。微生物污染，如细菌、真菌或病毒，可以对细胞培养产生有害影响，导致细胞受损、死亡或实验结果不可靠。
在动物细胞体外培养实验中，使用的血清通常比较娇贵，无法通过高温来灭菌，因此常用过滤处理来实现“灭菌”的目的，以防止细菌、真菌和病毒的污染。
血清通过0.2微米或0.22微米的滤膜过滤，以去除细菌和大多数病毒。滤膜的微孔尺寸足够小，以阻止微生物通过，但允许液体和溶质通过。这个过程通常在无菌条件下进行，以防止后续的污染。另外，还要通过三次为0.1 µm无菌过滤处理，来去除可能存在的支原体。
常规情况下，商品化的科研血清都是无菌的，直接使用即可、
对于一些用于临床项目等产业的血清，还会通过辐照处理的方式来灭菌。种方法在尽可能不改变血清成分的情况下有效地杀死微生物。辐照灭菌通常由专业机构执行，以确保充分的消毒。
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1. 对ausbian进口特级胎牛血清进行γ射线照射，以灭活各种动物血清中潜在的病毒风险，提高临床安全性。极利于细胞的生长和传代 。
2. 每个批号血清均具有完整的检验报告，辐照报告。三次0.1 µm无菌过滤处理进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合国际动物协会要求。
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