ACE C18-AR色谱柱介绍Ⅵ - 可以忽略柱流失的C18色谱柱
ace c18-ar色谱柱超低流失相可以确保uv和lc/ms的兼容性
许多相显示有键合相的流失，当基线稳定性受到影响时，这可以在梯度条件下被清晰地观察到。
尽管大多数超纯c18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低uv波长或lc/ms下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。
ace c18-ar显示uv下的低柱流失
色谱柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
温度：60°c
检测：uv, 214nm
梯度：时间（分钟） %b
0 5
20 95
25 95
26 5
流动相：
a. 20mm kh2po4（溶于水中）(ph 2.7)
b. 35:65 (v/v) 20mm kh2po4（溶于水中）(ph 2.7) /甲醇
化合物：1）尼古丁2）苄胺3）普鲁卡因胺4）特布他林5）*6）*7）内标a 8）内标b 9）苯海拉明10）去甲替林
本实例对超纯ace c18色谱柱（顶部）的低流失特性与苯基色谱柱（中间）的中等流失特性进行了比较。
ace c18-ar色谱柱（底部）显示其流失水平与ace c18相当，尽管后者包含可以提供替代选择性的完整苯基官能团。
uv流失的比较
刢先的c18品牌和普通替代键合相的评估
在相同条件下对更宽范围的色谱柱的进一步分析证实，刢先的高纯度c18柱品牌显示出相似的低水平色谱柱流失。
然而，传统上*改变选择性的替代键合相（即苯基，极性嵌入式，pfp和aq型表面化学物质）的评估显示，所有这些非c18色谱柱均有显著更高的流失。
ace c18-ar将低流失水平（典型的刢先c18色谱柱品牌）与替代选择性相结合，从而为分析者提供了有价值的方法开发工具。
当采用ms检测时，非c18相给分析者带来了传统上使用所出现的额外挑战。
在情况下，柱流失可能会污染检测器信号并掩盖重要分析物。
在以下实例中，在梯度运行的18-25分钟时段中监测柱流失，此时有机物的百分比增加至其大水平，因此柱流失也是高的。
ms spectra（左边系列）提供了在该18-25分钟窗口中检测到流失的m/z裂解，而总离子色谱图（右边系列）阐明了在相同18-25分钟时间段内所获得的流失结果。
ace c18-ar显示lc/ms下的低柱流失
色谱柱尺寸：150 x 3.0mm
流速：0.43ml/min
温度：60°c
检测：+ ve esi模式（thermofisher deca lcq离子阱），全扫描范围50 - 1500m/z
流动相：
a. 0.1% v/v甲酸（溶于水中）
b. 0.1% v/v甲酸（溶于乙腈中）
梯度： 时间（分钟） %b
0 5
20 90
25 90
26 5
通过lc/ms分析，极性嵌入式色谱柱的tic追踪和ms光谱（之前通过uv检测显示有显著流失）再次显示柱流失水平较高。
来自空白运行（在没有连接色谱柱的情况下开展）的ms光谱可以使背景系统流失量化。
ace c18-ar色谱柱和刢先的c18色谱柱均显示与空白运行相似的流失水平，这表明正在发生的柱流失可以忽略。
结论：
ace c18-ar相可用于为刢先的c18色谱柱提供不同的选择性，同时不会遇到与许多替代（即非c18）键合相相关的柱流失问题。
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尽管大多数超纯c18相可以预期产生低柱流失，但是需要谨慎选择替代选择性的键合相，以确保在低uv波长或lc/ms下进行分析时柱流失不会引起不可预见的问题。
ace c18-ar显示uv下的低柱流失
色谱柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
温度：60°c
检测：uv, 214nm
梯度：时间（分钟） %b
0 5
20 95
25 95
26 5
流动相：
a. 20mm kh2po4（溶于水中）(ph 2.7)
b. 35:65 (v/v) 20mm kh2po4（溶于水中）(ph 2.7) /甲醇
化合物：1）尼古丁2）苄胺3）普鲁卡因胺4）特布他林5）*6）*7）内标a 8）内标b 9）苯海拉明10）去甲替林
本实例对超纯ace c18色谱柱（顶部）的低流失特性与苯基色谱柱（中间）的中等流失特性进行了比较。
ace c18-ar色谱柱（底部）显示其流失水平与ace c18相当，尽管后者包含可以提供替代选择性的完整苯基官能团。
uv流失的比较
刢先的c18品牌和普通替代键合相的评估
在相同条件下对更宽范围的色谱柱的进一步分析证实，刢先的高纯度c18柱品牌显示出相似的低水平色谱柱流失。
然而，传统上*改变选择性的替代键合相（即苯基，极性嵌入式，pfp和aq型表面化学物质）的评估显示，所有这些非c18色谱柱均有显著更高的流失。
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当采用ms检测时，非c18相给分析者带来了传统上使用所出现的额外挑战。
在情况下，柱流失可能会污染检测器信号并掩盖重要分析物。
在以下实例中，在梯度运行的18-25分钟时段中监测柱流失，此时有机物的百分比增加至其大水平，因此柱流失也是高的。
ms spectra（左边系列）提供了在该18-25分钟窗口中检测到流失的m/z裂解，而总离子色谱图（右边系列）阐明了在相同18-25分钟时间段内所获得的流失结果。
ace c18-ar显示lc/ms下的低柱流失
色谱柱尺寸：150 x 3.0mm
流速：0.43ml/min
温度：60°c
检测：+ ve esi模式（thermofisher deca lcq离子阱），全扫描范围50 - 1500m/z
流动相：
a. 0.1% v/v甲酸（溶于水中）
b. 0.1% v/v甲酸（溶于乙腈中）
梯度： 时间（分钟） %b
0 5
20 90
25 90
26 5
通过lc/ms分析，极性嵌入式色谱柱的tic追踪和ms光谱（之前通过uv检测显示有显著流失）再次显示柱流失水平较高。
来自空白运行（在没有连接色谱柱的情况下开展）的ms光谱可以使背景系统流失量化。
ace c18-ar色谱柱和刢先的c18色谱柱均显示与空白运行相似的流失水平，这表明正在发生的柱流失可以忽略。
结论：
ace c18-ar相可用于为刢先的c18色谱柱提供不同的选择性，同时不会遇到与许多替代（即非c18）键合相相关的柱流失问题。
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