脱氧核糖核酸酶 I (DNase I) (2 U/μL)说明书
产品描述
dnase ⅰ（无 rnase）是一种非特异性核酸内切酶，可以将单链或双链dna同等程度进行随机水解产生具有3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。dnase i 可以作用于单链 dna、双链 dna、染色质和 rna:dna 杂交链。 镁离子存在条件下，dnase i可随机剪切双链dna的任意位点；二价锰离子存在条件下，dnase i能将双链dna同时切断，使dna片段化。
不含rnase (rnase free)，可以用于各种rna样品的处理。
产品性质
来源：携带dnase ⅰ基因的pichia pastoris分子量：39 kda比活：2 u/μl比活单位定义：37 ℃条件下，10 分钟内wan全降解 1μg pbr322 质粒 dna 所需的酶量定义为 1 个活性单位存储缓冲液：20 mm tris-hcl，50 mm nacl，2 mm cacl 2 ， 2 mm mgcl 2 ， 1 mm dte，0.1 mg/ml pefabloc sc，50% 甘油，ph 7.6
质量保证
sds-page胶检测仅可见清晰单一的目的条带；
2. 酶动力学实时荧光法显示无rna酶污染。
产品组分
组分 体积
dnase i 2u/ul 500u/250ul ,2000u/1000ul ,10000u/5000ul
10× reaction buffer 1ml, 5ml , 20ml
产品应用
体外转录后dna模板的去除；
2. rt-pcr反应前rna样品中，去除基因组dna等可能的dna污染；
3. dnase ⅰ印迹分析；
4. 与dna聚合酶i一起用于切口平移；
5. 二价锰离子存在条件下，使dna片段化，产生dna随机片段文库；
6. 细胞凋亡tunel检测中部分剪切基因组dna作为阳性对照。
应用实例
去除rna 样品中污染的基因组dna
1. 在冰上按照下列表格组分配置反应体系，注意酶的用量可根据实际需要优化；
2. 37℃孵育15~20 min；
3. 加入终浓度为 8 mm的edta，75℃加热10 min终止反应。
组分 体积
dnase/rnase-free water up to 50 µl
10× reaction buffer 5 µl
total rna 10-50 μg
rnase inhibitor 10 u
dnase i 2.5~10 u
total volume 50 µl
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产品编号
产品名称
规格
货期
78mrna-1001
atp - solution (100 mm)
1 ml
现货
78mrna-1002
ctp - solution (100 mm)
1 ml
现货
78mrna-1003
gtp - solution (100 mm)
1 ml
1周
78mrna-1004
utp - solution (100 mm)
1 ml
1周
78mrna-1005
ntp bundle (100 mm)
1 ml
1周
78mrna-1101
n1-methyl-pseudo-utp (100 mm)
10 µl/50ul/100ul/1ml
现货
78mrna-1102
pseudo-utp (100 mm)
10 µl/50ul/100ul/1ml
1周
78mrna-1103
rnase inhibitor - recombinant (40000 u/ml)
2000 u/8000 u/40000 u
1周
78mrna-1104
t7 rna polymerase (1 ku/μl)
50 ku/200 ku/1000 ku
1周
78mrna-1105
vaccinia capping enzyme (10 ku/ml)
500 u/2000 u/10000 u
1周
78mrna-1106
mrna cap 2´-o-methyltransferase (50 u/μl)
2500 u/10000 u/50000 u
1周
78mrna-1107
egfp mrna (pseudouridine, ψ)
100 µg/1mg/5mg
1周
78mrna-1109
pyrophosphatase,inorganic
10u/50u/100u
3-4周
78mrna-1110
deoxyribonuclease i (dnase i)
500 u/2000 u/10000 u
1周
78mrna-1111
s-adenosylmethionine (sam)（32mm）
0.5 ml/25 ml/500 ml
1周
78mrna-1112
5-methyl-ctp (100mm)
10 µl/50ul/100ul/1ml
1周
78mrna-1113
5-methoxy-utp (100mm)
10 µl/50ul/100ul/1ml
1周
运输和保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期一年。推荐分装保存，避免反复冻融。
注意事项
1、酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
2、金属离子螯合剂，0.1% sds，dtt，巯基乙醇等对酶有抑制作用。
3、在没有鏊合剂如edta等存在情况下加热，rna可被水解。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5、本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
货号 品名 规格 品牌
78mrna-1110a 脱氧核糖核酸酶 i (dnase i) (2u/μl) 500 u biohub
78mrna-1110b 脱氧核糖核酸酶 i (dnase i) (2u/μl) 2000 u biohub
78mrna-1110c 脱氧核糖核酸酶 i (dnase i) (2u/μl) 10000 u biohub
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10× reaction buffer 1ml, 5ml , 20ml
产品应用
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4. 与dna聚合酶i一起用于切口平移；
5. 二价锰离子存在条件下，使dna片段化，产生dna随机片段文库；
6. 细胞凋亡tunel检测中部分剪切基因组dna作为阳性对照。
应用实例
去除rna 样品中污染的基因组dna
1. 在冰上按照下列表格组分配置反应体系，注意酶的用量可根据实际需要优化；
2. 37℃孵育15~20 min；
3. 加入终浓度为 8 mm的edta，75℃加热10 min终止反应。
组分 体积
dnase/rnase-free water up to 50 µl
10× reaction buffer 5 µl
total rna 10-50 μg
rnase inhibitor 10 u
dnase i 2.5~10 u
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78mrna-1001
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1 ml
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1 ml
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1 ml
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1 ml
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10 µl/50ul/100ul/1ml
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pseudo-utp (100 mm)
10 µl/50ul/100ul/1ml
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3、在没有鏊合剂如edta等存在情况下加热，rna可被水解。
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5、本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
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