ELISA试剂盒试验测定标本分解
elisa试剂盒试验测定标本分解
（1）标本溶血
elisa试剂盒由于各种人为要素致使的标本溶血，均可因红细胞损坏溶解时释放出许多具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为符号的elisa测定中，会致使非特异性显色，烦扰测定作用。为打败上述烦扰作用，标本搜集时有必要留心避免溶血。
（2）标本受细菌污染
因菌体中或许富含内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可发生非特异性显色而烦扰测定作用。
（3）标本保存不当
elisa试剂盒在冰箱中保存过久的标本，血清中igg可聚构成多聚体、afp可构成二聚体，在间接法elisa测定中会致使本底过深、甚至形成假阳性；标本放置时间过长（如一天以上），有时抗原或抗体免疫活性削弱，亦可出现假阴性。为打败上述烦扰，elisa测定的血清标本宜为新鲜搜集；如不能当即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质有些浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可剧烈振荡。
（4）标本凝聚不全
在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h*凝聚。临床查验工作中，有时为了争取时间敏捷查看，常在血液还未初步凝聚时即强行离心分别血清，此刻的血清中仍残留有些纤维蛋白原，在elisa测定过程中可以构成肉眼可见的纤维蛋白块，易形成假阳性作用；这类情况于次日复查时因血凝已*，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查作用变为阴性。为避免上述烦扰作用，处理的方法是血液标本搜集后有必要使其充分凝聚后再分别血清，或标本搜集时用带分别胶的*或于*中参与恰当的促凝剂。
（5）标本管中添加物质的影响
elisa试剂盒抗凝剂（如肝素，edta）、酶抑制剂（如nan3可抑制elisa体系中辣根过氧化物酶活性）及敏捷分别血清的分别胶等均对elisa测定有一定烦扰作用。
通过以上的分析和总结，临床查验elisa测定中出现假阳性或假阴性等过错的作用，打扫elisa试剂盒要素和操作要素，再有便是从标本要素进行分析，并应采用相应措施打扫烦扰，然后保证查看作用的准确性。
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（3）标本保存不当
elisa试剂盒在冰箱中保存过久的标本，血清中igg可聚构成多聚体、afp可构成二聚体，在间接法elisa测定中会致使本底过深、甚至形成假阳性；标本放置时间过长（如一天以上），有时抗原或抗体免疫活性削弱，亦可出现假阴性。为打败上述烦扰，elisa测定的血清标本宜为新鲜搜集；如不能当即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质有些浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可剧烈振荡。
（4）标本凝聚不全
在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚，18~24h*凝聚。临床查验工作中，有时为了争取时间敏捷查看，常在血液还未初步凝聚时即强行离心分别血清，此刻的血清中仍残留有些纤维蛋白原，在elisa测定过程中可以构成肉眼可见的纤维蛋白块，易形成假阳性作用；这类情况于次日复查时因血凝已*，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查作用变为阴性。为避免上述烦扰作用，处理的方法是血液标本搜集后有必要使其充分凝聚后再分别血清，或标本搜集时用带分别胶的*或于*中参与恰当的促凝剂。
（5）标本管中添加物质的影响
elisa试剂盒抗凝剂（如肝素，edta）、酶抑制剂（如nan3可抑制elisa体系中辣根过氧化物酶活性）及敏捷分别血清的分别胶等均对elisa测定有一定烦扰作用。
通过以上的分析和总结，临床查验elisa测定中出现假阳性或假阴性等过错的作用，打扫elisa试剂盒要素和操作要素，再有便是从标本要素进行分析，并应采用相应措施打扫烦扰，然后保证查看作用的准确性。
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