Elisa试剂盒重复性差的解决办法
elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（elisa）。已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将*标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的hrp。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物a、b，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
elisa试剂盒重复性差的缘由：
1、样品数量多少不一，加样时间有长有短——重复某一样品时，加样时间尽可能与多次接近。
2、保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致——重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性。
elisa试剂盒重复性差解决方法：
1、 重复某一样品时，加样时间尽可能与多次接近。
2、样品加入后未混匀。解决方法：加样后在混匀器上充分混匀。
3、酶标仪滤光片不对或输入波长不对。解决方法：tmb显色用450/630波长。
4、酶标仪测定重复性差。解决方法：校对酶标仪。
5、洗涤不正确。解决方法：洗涤液注满各孔但不要溢出。洗板时反应板面向下，垂直用力甩净内容物（可多甩几次），在干净、无或少尘的吸水材料上拍干。洗板机洗板时不应有堵孔，洗涤应充分。
6、温育条件不一致（一次用水育，一次用恒温箱）。解决方法：恒温箱温育较水浴显色深， od值高出0.1-0.15,均采用恒温箱.如用水浴水温应控制在37℃。
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