缓冲液的作用原理有哪些！
缓冲液的作用原理有哪些！
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱，或加少量水稀释时，溶液有阻碍溶液ph变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如hoac与naoac），弱碱及其盐的混合溶液（如nh3·h2o与nh4cl）等都是缓冲溶液。
作用原理：
由弱酸ha及其盐naa所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱a-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，h+离子基本上被a-离子消耗：
所以溶液的ph值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸ha消耗oh-离子而阻碍ph的变化。
在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液ph值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。
缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·l-1hac和0.1mol· l-1naac组成的缓冲溶液，比0.01mol·l-1hac和0.01mol·l-1naac的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。
组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时，缓冲作用减小，缓冲能力降低，当c（盐）/c（酸）为1∶1时△ph小，缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。缓冲溶液的ph值可用下式计算：
此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pkaφ（或pkbφ）两侧各一个ph单位之内。
亿迅生物销售脂类和核酸类染色：油红o染色液、苏丹黑b染色液、甲基绿-派络宁染色液；
酶类染色：碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-nae法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、atpase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过氧化物酶染色液；
骨类染色：改良番红o-固绿软骨染色液、goldner三色染色液；
acd抗凝剂（b）、肝素钠溶液、枸橼酸钠抗凝剂（3.2%,无菌）、edta.2k抗凝剂（10×）、多聚赖氨酸溶液（1×pll）、tris-maleate缓冲液、tbs缓冲液、apes玻片硅化试剂、碱性磷酸酶封闭液（levamisole法）、内源性生物素清除液、pbs（0.01mol/l,ph7.2-7.4）、pbst、抗荧光淬灭封片剂、甘油明胶封固液、中性树胶、柠檬酸钠抗原修复液（50×）、tris-edta抗原修复液、elisa洗涤液、elisa包被缓冲液、elisa封闭液、免疫染色一抗稀释液、荧光抗体稀释液、tmb底物显色试剂盒。
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所以溶液的ph值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸ha消耗oh-离子而阻碍ph的变化。
在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液ph值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。
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此时缓冲能力大。缓冲组分的比值离1∶1愈远，缓冲能力愈小，甚至不能起缓冲作用。对于任何缓冲体系，存在有效缓冲范围，这个范围大致在pkaφ（或pkbφ）两侧各一个ph单位之内。
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