植物安排制备基因组DNA操作方法
1.elisa试剂盒收取10~50 g 新鲜的植物安排。
2. 植物安排用冷的无菌水洗刷、吸干，放人液氮中冻结，用研钵和研杵研成细粉。
3. 将冻结的细粉放入250 ml 的离心瓶中，立即参加抽提缓冲液约每克植物5~10 ml，轻轻搅拌混匀。
4. 参加十二烷基肌氨酸钠使终浓度达1%，于温育1~2 h。
5. 用ja-14转子4℃，5 500 g 离心10min 保存上清，必要时重复此歩骤以除掉残渣。
6. 加人0.6体积yi丙醇，混合，假如看不见沉积，于-20℃放置30 min，用ja-14转子4℃，7 500 g 离心15 min，弃上清。
7.elisa试剂盒沉积用9 ml te缓冲液重悬，参加9.7 g 固体氯化铯，混匀，冰上放置30 min，用ja-14转子，7 500 g 离心10 min，保存上清。
8. 参加0.5 ml 10 mg/ml 的溴化乙锭，冰上放置30 min，4℃ 7500 g 离心10min.
9. 将上清转入两个5 ml 的快封超离心管中，并封口。
10. 用vti80转子20℃ 525 000 g 离心4 h，或20℃，300 000 g 离心，用15号针头和注射器收集带。
11. 用氯化艳饱满的yi丙醇重复抽提dna以除掉溴化乙锭。
12. 参加2体积水和6体积100%乙醇，混匀，-20℃放置1 h，用ja-20或ja-21转子4℃，7500 g 离心10 min。
13. 沉积用te缓冲液重悬，参加1/10体积的3 mol/l 乙酸钠和2体积的100%乙酵重悬，重复离心。
14. 沉积晒干后用te缓冲液重悬elisa试剂盒。
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