原子吸收爆炸了......怎么回事？
作者：admin 添加时间：2019-01-09 12:46:17 浏览：
原子吸收的危险源真是太多了，高压气体、高温、辐射、空心阴极灯、火焰、爆炸、生成的有害物质等等。提到空心印极灯，小编今天想多说两句，你可能不知道，空心阴极灯也存在多种危险：内向爆炸危险、高压、紫外线放射、危险内容物。（解释：灯内充入的惰性气体压力远低于正常大气压，如果封套划伤或损坏，很可能会内爆。）
此外，火焰也有危险性，比如火焰有强辐射；样品前处理使用高氯酸，万一吸入火焰会造成回火现象；分析某些金属元素如ag、au、cu等，也会增加爆炸回火危险。
原子吸收爆炸事故：血的教训
如何才能保证原子吸收是安全的？
仪器室内不得使用或存放其他无关的易燃、易爆等危险品；禁止在仪器附近抽烟或使用明火；仪器使用前，操作人员应对仪器进行安全检查。另，不正确地移动仪器，可能造成乙炔等管路松动，产生漏气，从而引发爆炸事故。此外，使用原子吸收还需特别注意的就是高压气体的安全管理。
几种特殊气体的安全使用
气瓶的安装与摆放：建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。注意不能让气瓶的温度超过40℃，并且2m之内不得有明火。气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。
1.乙炔
性质：极易燃烧、容易爆炸。
使用：使用时应装上回闪阻止器，还要注意防止气体回缩。用后及时地关闭总阀。
存放：乙炔气瓶的地方，要求通风良好。
故障：发现乙炔气瓶有发热现象，说明乙炔已发生分解，应立即关闭气阀，并用水冷却瓶体，
同时将气瓶移至安全区域加以妥善处理。
灭火：发生乙炔燃烧时，应用干粉灭火器灭火。
2.氢气
性质：氢气密度小，易泄漏，扩散速度很快，易和其它气体混合。氢气与空气混合气的爆炸极限：氢气含量爆炸下限4.1％，爆炸上限74.1％(体积比)，此时极易引起自燃自爆，燃烧速度约为2.7m/s。
使用：提倡使用氢气发生器。在使用氢气的地方，严禁烟火；严防泄漏；用后及时地关闭总阀。
存放：氢气应单独存放，放置在室外专用的小屋内，确保安全。
3.氧气
性质：强烈助燃烧。
高温下，纯氧十分活泼；温度不变而压力增加时，可以和油类发生急剧的化学反应，并引起发热自燃，进而产生强烈爆炸。
使用：不可将氧气瓶与油类物质混放，并避免让其它可燃性气体混入氧气瓶。
存放：氧气瓶禁止放于阳光曝晒的地方。
仪器点火前的安全检查
燃气气路密闭性：打开气瓶总阀后迅速关闭，观察3分钟内气表压降应小于0.1mpa；
燃烧头：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
水封检测：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有存液且液体能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
空压机：空压机输出压力应大于0.2mpa，雾化室内应有气流声；
防爆塞：确认防爆塞已安装、且压紧。
紧急灭火开关：当按下紧急灭火按钮后，按钮变亮，火焰熄灭。
雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出。
乙炔报警板功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体（酒精浓度>99%），对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警蜂鸣声。若未发出报警声，请联系工程师。
点火注意事项
点火前排风装置必须打开；
点火时操作人员应处于仪器正面左侧，且右侧及正后方不能站人；
熄火注意事项
仪器使用完毕后，先关闭乙炔钢瓶总开关，待火焰自动熄灭后，再关闭空压机；
为了防止乙炔钢瓶总开关泄露，所有工作结束后，应再次确认乙炔各压力表指针归零；（注：不同品牌不同系列的原子吸收，熄火方式稍有不同）
管路要求
燃气管路、助燃气管路、循环水管路、氩气管路应自然弯曲，不得受外部拉力以及硬物的挤压。管路使用环境温度应在5℃～40℃之间；当低于5℃时，应使用不锈钢无缝钢管代替塑胶管路。
常见问题一：回火现象
q：某人在使用仪器时，线性很差，按照往常经验，应当是废液管路中废液过多，导致雾化器积水。用一个洗耳球从废液管的末端抽吸废液（当时火焰是点着的），突然听到了一声爆炸声。当时我以为是吸废液的时候将燃烧头内的乙炔气吸进雾化器燃烧，产生导致了爆炸。吸完废液后，在点火就绪（点火按钮闪烁）的情况下。重新按下点火按钮，长按了10多秒后，又听到了一声更响的爆炸声。
a:回火的发生可能与下列因素有关:
1.保持燃烧头清洁，燃烧头狭缝上不应有任何沉积物，因这些沉积物可能引起燃烧头堵塞，使雾化室内压力增大，使液封盒中的液体被压出，或残渣从燃烧狭缝中落入雾化室将燃气引燃。用硬物将结碳及盐类从燃烧的火焰中刮去，是不提倡的操作方法。
2.燃烧头狭缝宽度不能超过设计值,即使是很小的增大，也可能导致回火。所以，不要试图改变燃烧头的结构。燃烧头必须经常清洗。
3.确保雾化室及液封盒干净，如溶液较脏（如有机溶液）一定要经常清洗雾化室及液封盒。
4.确认使用正确的o型密封圈，且无损坏。o型圈的损坏可能使雾化室与外界大气相通，将火焰引入雾化室。
5.液封盒中所灌的液体一定是与样品及样品同类型的样品。
6.废液管必须排液必须通畅。废液管下端不要插入废液中，应在废液上方与液面保持一定距离。
7.因n2o以液态形式储存在钢瓶中，使用时减压阀一定要有加热装置。
8.如乙炔气消耗速度过快，或总压低于700kpa，丙酮可能溢出，损坏仪器。
9.高氯酸应尽量少用。。
10.喷高浓度的ag,cu,及hg溶液时（尤其是碱性、氨性），可能会形成自燃性乙炔化合物，引起回火。
11.注意使用合适的空气的压力
处理方法：发现回火后应立即关闭燃气气路。断开电源线与工程师联系。
常见问题二：平时怎么预防火灾或者爆炸
q：原子吸收实验室常用到乙炔气体，平时也可能检测有机易燃溶液里面的重金属，怎样才能减少火灾及爆炸的发生？
a:一定要把原吸和色谱仪器安装在不同实验室，色谱仪器使用很多有机试剂，gc还用氢气，原吸是明火，在一起太危险了！
一般乙炔都不在屋里，都是独立放在小房间。乙炔瓶上安装防静电的装置，就可以保证安全性比较高了。
水封一定要做好，废液桶要盖严，尽量在两个样品测定中间用水冲洗进样管，样品瓶放置有序合理在合理的范围内远离火焰喷头，不要敞开瓶口放置测试时用后盖好盖子，房间里适当的通风。在废液桶里做水封可以让雾化室中流下来的有机溶剂远离明火。
保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁也很重要，如果不清洗干净，如果做有机，易燃的样品，不小心就会引起火灾。
废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。因为仪器标配废液管不适合有机溶液，一旦发生火灾，后果不堪设想。
小结：
也许你还不知道这些：许多普通实验室并不适合在火焰aas中使用。因为：卤化试剂（氯仿、氟利昂）燃烧时产生大量的毒气；低闪点溶剂（、石油）容易造成极大的易燃性危险而不能安全使用；不饱和芳香烃（甲苯、二甲苯）不具备合适的燃烧特性。
上一篇：7种常见实验仪器，你得这么用……
下一篇：如果你有一台专属的原子吸收光谱仪。。。。。。
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此外，火焰也有危险性，比如火焰有强辐射；样品前处理使用高氯酸，万一吸入火焰会造成回火现象；分析某些金属元素如ag、au、cu等，也会增加爆炸回火危险。
原子吸收爆炸事故：血的教训
如何才能保证原子吸收是安全的？
仪器室内不得使用或存放其他无关的易燃、易爆等危险品；禁止在仪器附近抽烟或使用明火；仪器使用前，操作人员应对仪器进行安全检查。另，不正确地移动仪器，可能造成乙炔等管路松动，产生漏气，从而引发爆炸事故。此外，使用原子吸收还需特别注意的就是高压气体的安全管理。
几种特殊气体的安全使用
气瓶的安装与摆放：建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。注意不能让气瓶的温度超过40℃，并且2m之内不得有明火。气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。
1.乙炔
性质：极易燃烧、容易爆炸。
使用：使用时应装上回闪阻止器，还要注意防止气体回缩。用后及时地关闭总阀。
存放：乙炔气瓶的地方，要求通风良好。
故障：发现乙炔气瓶有发热现象，说明乙炔已发生分解，应立即关闭气阀，并用水冷却瓶体，
同时将气瓶移至安全区域加以妥善处理。
灭火：发生乙炔燃烧时，应用干粉灭火器灭火。
2.氢气
性质：氢气密度小，易泄漏，扩散速度很快，易和其它气体混合。氢气与空气混合气的爆炸极限：氢气含量爆炸下限4.1％，爆炸上限74.1％(体积比)，此时极易引起自燃自爆，燃烧速度约为2.7m/s。
使用：提倡使用氢气发生器。在使用氢气的地方，严禁烟火；严防泄漏；用后及时地关闭总阀。
存放：氢气应单独存放，放置在室外专用的小屋内，确保安全。
3.氧气
性质：强烈助燃烧。
高温下，纯氧十分活泼；温度不变而压力增加时，可以和油类发生急剧的化学反应，并引起发热自燃，进而产生强烈爆炸。
使用：不可将氧气瓶与油类物质混放，并避免让其它可燃性气体混入氧气瓶。
存放：氧气瓶禁止放于阳光曝晒的地方。
仪器点火前的安全检查
燃气气路密闭性：打开气瓶总阀后迅速关闭，观察3分钟内气表压降应小于0.1mpa；
燃烧头：确认燃烧头已安装、且紧密到位；
水封检测：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有存液且液体能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；
空压机：空压机输出压力应大于0.2mpa，雾化室内应有气流声；
防爆塞：确认防爆塞已安装、且压紧。
紧急灭火开关：当按下紧急灭火按钮后，按钮变亮，火焰熄灭。
雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出。
乙炔报警板功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体（酒精浓度>99%），对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报警蜂鸣声。若未发出报警声，请联系工程师。
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点火时操作人员应处于仪器正面左侧，且右侧及正后方不能站人；
熄火注意事项
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为了防止乙炔钢瓶总开关泄露，所有工作结束后，应再次确认乙炔各压力表指针归零；（注：不同品牌不同系列的原子吸收，熄火方式稍有不同）
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1.保持燃烧头清洁，燃烧头狭缝上不应有任何沉积物，因这些沉积物可能引起燃烧头堵塞，使雾化室内压力增大，使液封盒中的液体被压出，或残渣从燃烧狭缝中落入雾化室将燃气引燃。用硬物将结碳及盐类从燃烧的火焰中刮去，是不提倡的操作方法。
2.燃烧头狭缝宽度不能超过设计值,即使是很小的增大，也可能导致回火。所以，不要试图改变燃烧头的结构。燃烧头必须经常清洗。
3.确保雾化室及液封盒干净，如溶液较脏（如有机溶液）一定要经常清洗雾化室及液封盒。
4.确认使用正确的o型密封圈，且无损坏。o型圈的损坏可能使雾化室与外界大气相通，将火焰引入雾化室。
5.液封盒中所灌的液体一定是与样品及样品同类型的样品。
6.废液管必须排液必须通畅。废液管下端不要插入废液中，应在废液上方与液面保持一定距离。
7.因n2o以液态形式储存在钢瓶中，使用时减压阀一定要有加热装置。
8.如乙炔气消耗速度过快，或总压低于700kpa，丙酮可能溢出，损坏仪器。
9.高氯酸应尽量少用。。
10.喷高浓度的ag,cu,及hg溶液时（尤其是碱性、氨性），可能会形成自燃性乙炔化合物，引起回火。
11.注意使用合适的空气的压力
处理方法：发现回火后应立即关闭燃气气路。断开电源线与工程师联系。
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q：原子吸收实验室常用到乙炔气体，平时也可能检测有机易燃溶液里面的重金属，怎样才能减少火灾及爆炸的发生？
a:一定要把原吸和色谱仪器安装在不同实验室，色谱仪器使用很多有机试剂，gc还用氢气，原吸是明火，在一起太危险了！
一般乙炔都不在屋里，都是独立放在小房间。乙炔瓶上安装防静电的装置，就可以保证安全性比较高了。
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保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁也很重要，如果不清洗干净，如果做有机，易燃的样品，不小心就会引起火灾。
废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。因为仪器标配废液管不适合有机溶液，一旦发生火灾，后果不堪设想。
小结：
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