液相色谱仪的操作注意事项
流动相：
1、 流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围；
2、 水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；
3、 使用双泵时，a、b、c、d四相中，若所用流动相中有含盐流动相，则a、d（进液口位于混合器下方）放置含盐流动相，b、c（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相；
a、b、c、d四个储液器中其中一个为棕色瓶，用于存放水相流动相。
样品：
1、 采用过滤或离心方法处理样品，确保样品中不含固体颗粒；
2、 用流动相或比流动相弱（若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小）的溶剂制备样品溶液，尽量用流动相制备样品液；
手动进样时，进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍；
色谱柱：
1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如ph值范围、流动相类型等；
2、 使用符合要求的流动相；
3、 使用保护柱；
4、 如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
5、 色谱柱在不使用时，应用甲醇冲洗，取下后紧密封闭两端保存；
6、 不要高压冲洗柱子；
7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱；
液相色谱仪在使用过程中注意轻拿轻放。操作过程：
1、 开机操作：
（1）、打开电源，用harb相连接时，注意harb电源，打开计算机，打开bootp server（一般启动时已打开）；
（2）、自上而下打开个组件电源，bootp server里显示有信号时（有六行字符），打开工作站（先打开on line）；
（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶液的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的zui小流量为准；
（4）、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于zui低限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液；
（5）、使用过程中要经常观察仪器工作状态，及时正确处理各种突发事件。
2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间（如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相），正式进样分析前30min 左右开启d灯或w灯，以延长灯的使用寿命；
3、 建立色谱操作方法，注意保存为自己命名的method，勿覆盖或删除他人的方法及实验结果；
4、 使用手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡；
5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤；
6、 实验结束后，一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。冲洗过程中关闭d灯、w灯；
7、 关机时，先关闭泵、检测器等，再关闭工作站，然后关机，zui后自下而上关闭色谱仪各组件，关闭洗泵溶液的开关；
8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度，出现问题及时向老师报告，不要擅自拆卸仪器。
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2、 水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；
3、 使用双泵时，a、b、c、d四相中，若所用流动相中有含盐流动相，则a、d（进液口位于混合器下方）放置含盐流动相，b、c（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相；
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样品：
1、 采用过滤或离心方法处理样品，确保样品中不含固体颗粒；
2、 用流动相或比流动相弱（若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小）的溶剂制备样品溶液，尽量用流动相制备样品液；
手动进样时，进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍；
色谱柱：
1、 使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如ph值范围、流动相类型等；
2、 使用符合要求的流动相；
3、 使用保护柱；
4、 如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
5、 色谱柱在不使用时，应用甲醇冲洗，取下后紧密封闭两端保存；
6、 不要高压冲洗柱子；
7、 不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱；
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（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶液的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的zui小流量为准；
（4）、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于zui低限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液；
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2、 先以所用流动相冲洗系统一定时间（如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相），正式进样分析前30min 左右开启d灯或w灯，以延长灯的使用寿命；
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4、 使用手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡；
5、 溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤；
6、 实验结束后，一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。冲洗过程中关闭d灯、w灯；
7、 关机时，先关闭泵、检测器等，再关闭工作站，然后关机，zui后自下而上关闭色谱仪各组件，关闭洗泵溶液的开关；
8、 使用者须认真履行仪器使用登记制度，出现问题及时向老师报告，不要擅自拆卸仪器。
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