异常峰形分析
1、台阶峰
(1)tcd热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;
(2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等;
(3)记录色谱峰装置故障如：拉线松。
2、负峰
(1)tcd用氮做载气，由于待测组分在n2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能 出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服;
(2)操作ecd时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低;
(3)操作fid，低电离效率的溶剂(如cs2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰;
(4)操作fid，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰;
(5)操纵npd、fpd时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰。
3、n 或 “w”峰
(1)tcd操作，用n2作载气由于热传导率非线性引起;
(2)fid操作时，样品溶剂电离效率低(如cs2)，或气流比欠佳时;
(3)ecd操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病。
4、舌头峰(前延峰)
(1)汽化温度偏低;
(2)载气流量小：
(3)进样量大，汽化时间长;
(4)汽化室被污染，样品有吸附效应;
(5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染;
(6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢);
(7)峰前出现了“鬼”峰。
5、拖尾峰
(1)色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大;
(2)样品未能注射入柱头中(柱头进样方式);
(3)汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱;
(4)化室的温度低或偏高;
(5)载气流量偏低;
(6)进样量大;
(7)载气系统(如注射垫处)有漏气;
(8)进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染;
(9)色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用;
(10)补充气未开或偏低;
(11)色谱柱温度偏低或失效;
(12)甲烷化ni催化剂失效;
(13)进样技术差(如速度不合适);
(14)正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针);
(15)无极化电压(fid)，此时伴随灵敏度偏低;
(16)样品前处理有毛病。
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2、负峰
(1)tcd用氮做载气，由于待测组分在n2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能 出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服;
(2)操作ecd时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低;
(3)操作fid，低电离效率的溶剂(如cs2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰;
(4)操作fid，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰;
(5)操纵npd、fpd时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰。
3、n 或 “w”峰
(1)tcd操作，用n2作载气由于热传导率非线性引起;
(2)fid操作时，样品溶剂电离效率低(如cs2)，或气流比欠佳时;
(3)ecd操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病。
4、舌头峰(前延峰)
(1)汽化温度偏低;
(2)载气流量小：
(3)进样量大，汽化时间长;
(4)汽化室被污染，样品有吸附效应;
(5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染;
(6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢);
(7)峰前出现了“鬼”峰。
5、拖尾峰
(1)色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大;
(2)样品未能注射入柱头中(柱头进样方式);
(3)汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱;
(4)化室的温度低或偏高;
(5)载气流量偏低;
(6)进样量大;
(7)载气系统(如注射垫处)有漏气;
(8)进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染;
(9)色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用;
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(14)正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针);
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