BSA 蛋白偶联多肽具体步骤
检测原缓冲液配方：
800mm 氯化钠+100mm lingsuanqingerna+100mm edta
100*tcep 配方：
0.4gtcep+10ml 二级水
bsa 配方：
bsa 固体+检测原缓冲液，配成浓度为 10mg/ml 的 bsa 液体。
10mg/ml bsa 液体+250ul 的 10mg/ml 的 smcc，浓度为 10mg/ml ，25 度水浴 2 小时。
然后在检测原缓冲液里透析过夜，透析完成后，用检测原偶联缓冲液稀释成 4mg/ml 的 bsa液体。
bsa 偶联多肽步骤：
用 125ul 的检测原缓冲液稀释 100*tcep 到 1*tcep，用于溶解 1mg 的裸肽；
加 100ul，0.2m lingsuanqingerna，用于调整 ph 值到 7.0；
加 250ul bsa（浓度 4mg/ml）。
终浓度算下来为 2.105mg/ml，生产为计算方便，按照 2mg/ml 计算。
37℃静置 4 小时或者 4℃静置过夜后，跑胶看是否偶联成功。
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10mg/ml bsa 液体+250ul 的 10mg/ml 的 smcc，浓度为 10mg/ml ，25 度水浴 2 小时。
然后在检测原缓冲液里透析过夜，透析完成后，用检测原偶联缓冲液稀释成 4mg/ml 的 bsa液体。
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用 125ul 的检测原缓冲液稀释 100*tcep 到 1*tcep，用于溶解 1mg 的裸肽；
加 100ul，0.2m lingsuanqingerna，用于调整 ph 值到 7.0；
加 250ul bsa（浓度 4mg/ml）。
终浓度算下来为 2.105mg/ml，生产为计算方便，按照 2mg/ml 计算。
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