冷原子吸收测汞仪如何使用呢？
冷原子吸收测汞仪可对液体样品中的汞进行测定，也可对经过处理转化为液体的固体样品或气体样品中的汞进行测定，因此可广泛用于环境监测、医疗卫生、食品检验、地质勘探及化学研究等方面对微量汞的分析测定。可对液体样品中的汞进行测定，也可对经过处理转化为液体的固体样品或气体样品中的汞进行测定，因此可广泛用于环境监测、医疗卫生、食品检验、地质勘探及化学研究等方面对微量汞的分析测定。
1、准备工作：
(1)在于嗓管内装入干燥剂(装变色硅胶，颗粒大于3mm)
(2)接图4连接好气路，进气管道应尽量短，若要回收排出废气中的汞，可在仪器的排气口接一只回收管，内装碘化活性碳(混合物)*终的排气口应通至室外。
(3)准备0.1ug/ml汞标准液，10%氯化亚锡溶液(见附录a)和蒸馏水。
(4)在样品溶液中加入适量的硫酸和高锰酸钾溶液进行消解，使样品中各种形态的汞转变为离子态汞，以备测定(该项工作视分析操作规程而定)。
(5)其它工具：吸球、o.5ml移液管(校准过)、10ml注射针筒、烧杯等。
2、仪器通电预热：
(1)打开电源开关，数字表点亮，汞灯指示灯也同时点亮，5秒后自动熄灭。
(2)接上抽气泵，调节流量阀使流量稳定在1.2l/min。
(3)仪器预热一段时间后(约20—30分钟)，调节调零电位器使数字显示oo0。
(4)按下保持常规钮，使仪器处于保持状态，保持指示灯点亮.*大显示数值被保持，此时复零钮起作用，按一下复零钮，保持数值被复原位，松开保持常规钮恢复到常规状态。
3、仪器的校正：
(1)说明：在下列情况下必须校正：
a、改变流量
b、干燥剂种类改变
c、环境温度距上次线性校正有较大变化。
d、测量中发现线性**。
e、测量浓度不在上次线性校正范围内。
(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的标准曲线，方法如下：
调节调零电位器使数字显示000，按下保持常规钮，打开翻泡瓶盖，用移液管在瓶内加入0.3ml浓度为0.1ug/m1的汞标液，再加入8ml蒸馏水，2ml10%氯化亚锡溶液，随即盖好翻泡瓶，载气将瓶内的汞蒸汽带入吸收池，电路记录吸收峰值，通过显示器显示，并被保持，调节显示调节钮，使显示的数值为060，然后按一下复零钮，使显示数值恢复到000，再用同样的方法加0.5ml浓度为0.1ug/ml的汞标液，调节线性电位器.使显示的数值为l0o，上述校正*好重复进行2—3次，直至调准为止。旋下线性电位器保护套。
其它浓度的线性校正参照上述方法同样进行。
4、测量：
将经过消解处理的样品液取8ml加入翻泡瓶内，再加入2ml10%氯化亚锡溶液进行测定，查校正曲线得到浓度结果。此浓度值除以0.8便为样品液的实际浓度值，(因为翻泡瓶内的溶液总体利为10ml)，再根据样品液中加入消解液的比例推算原始样品的浓度。
5、联记录仪用法：
(1)说明：用户想得到测试结果直观谱图的场合，可连接记录仪测试，由于所配记录仪满量程一般为10mv(分辨率为0.1mv)，所以本仪器设置了记录仪调节钮，调节此钮可以使所测样品的上限浓度对应记录仪的满量程。
(2)操作：将仪器的记录仪输出端与记录仪输入端电缆线连接，注意正、负极性。校正方法参照前述的校正曲线法，如被测样品浓度为1—5ng/ml，当测上限浓度时(5ng/ml)，调节记录仪调节钮，使记录仪记录*大值，(记录仪的记录同时具有保持功能)。测量时也是从记录仪读得数据，查校正曲线获得测试结果。
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1、准备工作：
(1)在于嗓管内装入干燥剂(装变色硅胶，颗粒大于3mm)
(2)接图4连接好气路，进气管道应尽量短，若要回收排出废气中的汞，可在仪器的排气口接一只回收管，内装碘化活性碳(混合物)*终的排气口应通至室外。
(3)准备0.1ug/ml汞标准液，10%氯化亚锡溶液(见附录a)和蒸馏水。
(4)在样品溶液中加入适量的硫酸和高锰酸钾溶液进行消解，使样品中各种形态的汞转变为离子态汞，以备测定(该项工作视分析操作规程而定)。
(5)其它工具：吸球、o.5ml移液管(校准过)、10ml注射针筒、烧杯等。
2、仪器通电预热：
(1)打开电源开关，数字表点亮，汞灯指示灯也同时点亮，5秒后自动熄灭。
(2)接上抽气泵，调节流量阀使流量稳定在1.2l/min。
(3)仪器预热一段时间后(约20—30分钟)，调节调零电位器使数字显示oo0。
(4)按下保持常规钮，使仪器处于保持状态，保持指示灯点亮.*大显示数值被保持，此时复零钮起作用，按一下复零钮，保持数值被复原位，松开保持常规钮恢复到常规状态。
3、仪器的校正：
(1)说明：在下列情况下必须校正：
a、改变流量
b、干燥剂种类改变
c、环境温度距上次线性校正有较大变化。
d、测量中发现线性**。
e、测量浓度不在上次线性校正范围内。
(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的标准曲线，方法如下：
调节调零电位器使数字显示000，按下保持常规钮，打开翻泡瓶盖，用移液管在瓶内加入0.3ml浓度为0.1ug/m1的汞标液，再加入8ml蒸馏水，2ml10%氯化亚锡溶液，随即盖好翻泡瓶，载气将瓶内的汞蒸汽带入吸收池，电路记录吸收峰值，通过显示器显示，并被保持，调节显示调节钮，使显示的数值为060，然后按一下复零钮，使显示数值恢复到000，再用同样的方法加0.5ml浓度为0.1ug/ml的汞标液，调节线性电位器.使显示的数值为l0o，上述校正*好重复进行2—3次，直至调准为止。旋下线性电位器保护套。
其它浓度的线性校正参照上述方法同样进行。
4、测量：
将经过消解处理的样品液取8ml加入翻泡瓶内，再加入2ml10%氯化亚锡溶液进行测定，查校正曲线得到浓度结果。此浓度值除以0.8便为样品液的实际浓度值，(因为翻泡瓶内的溶液总体利为10ml)，再根据样品液中加入消解液的比例推算原始样品的浓度。
5、联记录仪用法：
(1)说明：用户想得到测试结果直观谱图的场合，可连接记录仪测试，由于所配记录仪满量程一般为10mv(分辨率为0.1mv)，所以本仪器设置了记录仪调节钮，调节此钮可以使所测样品的上限浓度对应记录仪的满量程。
(2)操作：将仪器的记录仪输出端与记录仪输入端电缆线连接，注意正、负极性。校正方法参照前述的校正曲线法，如被测样品浓度为1—5ng/ml，当测上限浓度时(5ng/ml)，调节记录仪调节钮，使记录仪记录*大值，(记录仪的记录同时具有保持功能)。测量时也是从记录仪读得数据，查校正曲线获得测试结果。
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