奥林巴斯生物显微镜扫描电镜标本制备方法
——扫描电镜标本制备方法
奥林巴斯生物显微镜扫描电镀是用来观察样品表面的结构。二次电子象反映了样品表面的形貌。因此对扫描电镜标本的*个要求是把待观察的表面完整无损的暴露出来，固定好。
奥林巴斯生物显微镜与透射电镜一样，扫描电镜标本也是在真空中进行观察，因此必须干燥，而且干燥后样品表面不变形。这是对样品的第二个要求。生物样品含水较多，干燥后容易皱绍。因此，在扫描电镜标本制备中有些特殊的干燥方法。
观察时，电子束在样品表面逐点扫描。一般情况下，入射电子数多于从样品表面发出纳电子数，因而便有电子在样品上聚集，如标本不导电，则聚集的电子将会放电产生干扰信号。生物组织多由低原子序数的碳、氢、氧、氮等元素组成，导电性差而电阻较高。因此，对扫描电镜标本的第三个要求是样品导电。为此，又需做特殊的处理。
下面奥林巴斯生物显微镜就这三方面要求分别加以介绍。
奥林巴斯生物显微镜扫描电镑观察的表面一般是组织或器官的自然表面，如呼吸逻，消化道，泌尿及生殖管道的上皮表面。机体中分散细胞的自然表面以及骨胳等硬组织的自然面等。取材时，对于待观察的部分要保护好，切勿用器械触碰。如果上面粘有分泌物，粘浓或粪块等污物，必须在固定前去除，以免遮盖表面微纫结构，清除的方法一般是用温生理盐水或缓冲液冲洗或喷射冲洗，硬组织可用超声波（低频）清洗。有的实验室用蛋白酶类清洗表面的粘液，但必须注意，蛋白酶不仅可除去表面粘附物，也可破坏样品表面的蛋白质。对于分散细胞表面的处理参见另一节。需特别提出的是，暴露出的表面需要清洗，但保存标本的原则与透射电镜标本*相同；如动物处死方法，取材速度及要求样品中断血液供应后1—2分钟内进入团定液等。与透射电镜标本*不同的一点是样品体积可大些。由子样品台较大，景深较深，扫描电镜样品块可在10mm见方，5mm高的范围。
奥林巴斯生物显微镜电镀标本必须干燥。我们观察样品是观察细胞表面的原貌，富有微细结构的样品表面往往经过脱水及干燥后（特别是空气中干燥后）发生严重变形。原因是液价（特别是水）的表面张力破坏了微纫结构。虽然有些可挥发介质如乙醇或丙围的表面张力较小，但对类如气管上皮表面纤毛这样的细微结构仍有损伤。因此，自奥林巴斯生物显微镜扫描电镜问世后，虽然不少学者拟用于观察生物样品，就是因为过不好“干燥”这一关而未曾得到好的生物软组织的扫描电镀照片。自从1969年开始使用临界点于操法（c众tcal—p01nnvln8method）后，将扫描电镜的生物样品制备大大推进了一步。目前世界上电镜实验室多应用临界点干燥法与冷冻干燥法对扫描电镜进行干燥。
备注：奥林巴斯生物显微镜——扫描电镜标本制备方法部分文章由编辑整理上传。
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观察时，电子束在样品表面逐点扫描。一般情况下，入射电子数多于从样品表面发出纳电子数，因而便有电子在样品上聚集，如标本不导电，则聚集的电子将会放电产生干扰信号。生物组织多由低原子序数的碳、氢、氧、氮等元素组成，导电性差而电阻较高。因此，对扫描电镜标本的第三个要求是样品导电。为此，又需做特殊的处理。
下面奥林巴斯生物显微镜就这三方面要求分别加以介绍。
奥林巴斯生物显微镜扫描电镑观察的表面一般是组织或器官的自然表面，如呼吸逻，消化道，泌尿及生殖管道的上皮表面。机体中分散细胞的自然表面以及骨胳等硬组织的自然面等。取材时，对于待观察的部分要保护好，切勿用器械触碰。如果上面粘有分泌物，粘浓或粪块等污物，必须在固定前去除，以免遮盖表面微纫结构，清除的方法一般是用温生理盐水或缓冲液冲洗或喷射冲洗，硬组织可用超声波（低频）清洗。有的实验室用蛋白酶类清洗表面的粘液，但必须注意，蛋白酶不仅可除去表面粘附物，也可破坏样品表面的蛋白质。对于分散细胞表面的处理参见另一节。需特别提出的是，暴露出的表面需要清洗，但保存标本的原则与透射电镜标本*相同；如动物处死方法，取材速度及要求样品中断血液供应后1—2分钟内进入团定液等。与透射电镜标本*不同的一点是样品体积可大些。由子样品台较大，景深较深，扫描电镜样品块可在10mm见方，5mm高的范围。
奥林巴斯生物显微镜电镀标本必须干燥。我们观察样品是观察细胞表面的原貌，富有微细结构的样品表面往往经过脱水及干燥后（特别是空气中干燥后）发生严重变形。原因是液价（特别是水）的表面张力破坏了微纫结构。虽然有些可挥发介质如乙醇或丙围的表面张力较小，但对类如气管上皮表面纤毛这样的细微结构仍有损伤。因此，自奥林巴斯生物显微镜扫描电镜问世后，虽然不少学者拟用于观察生物样品，就是因为过不好“干燥”这一关而未曾得到好的生物软组织的扫描电镀照片。自从1969年开始使用临界点于操法（c众tcal—p01nnvln8method）后，将扫描电镜的生物样品制备大大推进了一步。目前世界上电镜实验室多应用临界点干燥法与冷冻干燥法对扫描电镜进行干燥。
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