大孔树脂脱色原理
大孔树脂脱色原理；d301大孔树脂 d201强碱性树脂 d113弱碱性树脂 d001强酸性树脂*提取液中色素的脱除效果直接影响所得产品质量。现在工业上选用的活性炭提取液脱色存在的首要问题是,活性炭中不免夹藏有*,废弃活性炭的堆积与处置对环境形成污染。本文探究选用大孔树脂处理*提取液工艺条件,为工业生产的规划与控制供给参考根据。经过探究实验,挑选出用于脱除*提取液色素的合适大孔树脂;经过静态、动态吸附—解吸实验,断定大孔树脂脱色合适操作条件;调查树脂的再生安稳性;测定吸附等温线;对别离选用活性炭和大孔树脂脱色处理后得到*样品的技能性能目标进行测定并对比。树脂挑选实验结果标明,大孔弱碱性阴离子交流树脂d301t对*提取液的脱色效果较好;静态吸附实验结果标明,选用d301t型大孔树脂脱色的合适操作条件为:当提取液处理量为50ml时,树脂合适增加量为3g;吸附平衡时刻为20min;合适操作温度为35℃; ph规模为5.0～6.0。吸附等温线契合freundlich模型,吸附进程为优惠吸附。静态解吸实验结果标明,对吸附色素后的d301t树脂以1.0mol/l naoh为解吸剂,解吸效果较好。d301t大孔树脂动态吸附实验结果标明,提取液处理量为900 ml时,提取液合适流速为3ml/min。再生实验结果标明,选用1.0mol/l naoh溶液解吸时的合适流速为4ml/min、再生剂用量规模为220～350ml。循环再生实验结果标明,d301t树脂可重复吸附—解吸6次,在6次吸附—解吸实验中对提取液的脱色率较安稳,*收率改变不大。对脱色处理后*提取液结晶样品进行tem表征,并测定其白度、纯度等目标。结果标明,经d301t型大孔树脂处理的*微粒大部分为球形或近球形微粒,粒径在5微米以下的颗粒占95%,粒度散布比较均匀,其技能性能目标到达《中华人民共和国药典》中*规范。白度及样品纯度均高于经活性炭脱色处理所得样品‘多糖是猴头菌中的首要活性物质,现在,市场上出售的猴头菌制品大部分只进行了简略加工,存在很多杂质,即便是猴头菌多糖制品,也多为未经优化的粗多糖,含有较多蛋白质、色素,影响色泽的同时也不利于多糖成效的发挥。所以找到适用于工业生产的粗多糖制备工艺及怎么得到生物活性好的多糖至关重要。本论文对猴头菌粗多糖的水提醇沉制备工艺各参数进行了优化,对猴头菌多糖的脱色办法进行了具体研讨,并比较了脱色前后猴头菌多糖的理化性质及生物活性,为猴头菌多糖的深度开发利用奠定了理论基础。论文的首要内容如下：1、选用单要素实验具体调查了水提醇沉中影响猴头菌多糖得率及含量的各个要素,并对几种多糖的枯燥办法进行了比较,挑选出合适猴头菌多糖的枯燥办法；选取对猴头菌多糖得率及含量有较大影响的要素经过正交实验得到优化的提取醇沉工艺为热水提取两次,乙醇终浓度为70%,液料比15：1,浓缩比3：1。经过各种酶法提取与对照的比较,对酶法提取办法进行了探究,发现大部分单一酶并不能进步多糖的得率及含量。2、以脱色率,多糖保存率及体外免疫活性为目标,对三种常用的脱色办法进行比较,得出大孔树脂更合适用于猴头多糖的脱色。从十种不同类型的大孔树脂中挑选出大孔弱碱性阴离子树脂d315合适于猴头菌粗多糖的脱色。以脱色率,多糖保存率为点评目标,经过调查影响猴头菌粗多糖脱色的各个要素,在单要素实验基础上,运用box-behnken实验规划原理,选用三要素三水平的呼应面剖析法,建立了脱色率及多糖保存率与树脂体积(ml)、脱色时刻(h)、样品浓度(mg/ml)之间的二次回归模型,在呼应曲面图和等高线图的剖析基础上,对回归模型进行数学剖析得到优化的静态脱色工艺为：100ml加入树脂37.12ml,脱色时刻6小时,粗多糖浓度为13.85mg/ml,脱色率(%)及多糖保存率(%)的理论值别离为70.59%和81.12%。在静态脱色的基础上,对动态脱色的工艺进行了研讨,得到优化的动态脱色工艺：流速为0.6bv/h,上样量270ml,大孔树脂d315在进行简略预处理后,可重复使用八次以上。大孔树脂脱色原理3、对猴头菌多糖脱色前后的理化性质(多糖含量、蛋白含量、分子量散布、单糖组成、特征基团)、体外免疫活性及对大鼠胃黏膜损害修复效果进行了比较研讨。研讨标明,猴头菌多糖脱色后,多糖含量有小幅度进步,蛋白含量下降显着,单糖组成品种不变,岩藻糖所占份额略有下降,半乳糖及葡萄糖份额略有上升,c=o基团的振荡削弱。粗多糖中含有β构型多糖,脱色进程可能使β构型多糖富集。猴头菌多糖体外免疫活性在脱色后得到明显进步(p<0.05),胃黏膜损害的修复效果得到增强,标明猴头菌粗多糖中色素/蛋白可能无活性或有较弱的体外免疫活性,脱色进程中树脂吸附这部分色素、蛋白使活性多糖得到富集,然后表现出较强的活性,但脱色多糖中残留的聚合单体含量需要做进一步的定量剖析。
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