免疫荧光技术（IF）实验操作步骤
免疫荧光技术是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗体，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检测组织或细胞内的相应抗原（或抗体）。在组织或细胞内形成的抗原抗体复合物上含有标记的荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受外来激发光的照射而发生明亮的荧光（黄绿色或橘红色），可以看见荧光所在的组织细胞，从而确定抗原或抗体的性质、定位，以及利用定量技术测定含量。
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤：
1、细胞准备：对单层生长细胞，在传代培养时，将细胞接种到预先放置有处理过的盖玻片的培养皿中，待细胞接近长成单层后取出盖玻片，pbs洗两次；对悬浮生长细胞，取对数生长细胞，用pbs离心洗涤（1000rpm,5min）2次，用细胞离心甩片机制备细胞片或直接制备细胞涂片。
2、固定：根据需要选择适当的固定剂固定细胞。固定完毕后的细胞可置于含叠氮纳的pbs中4℃保存3个月。pbs洗涤3×5 min.
3、通透：使用交联剂（如多聚甲醛）固定后的细胞，一般需要在加入抗体孵育前，对细胞进行通透处理，以保证抗体能够到达抗原部位。选择通透剂应充分考虑抗原蛋白的性质。通透的时间一般在5-15min.通透后用pbs洗涤3×5 min.
4、封闭：使用封闭液对细胞进行封闭，时间一般为30min.
5、一抗结合：室温孵育1h或者4℃过夜。pbst漂洗3次，每次冲洗5min.
6、二抗结合：间接免疫荧光需要使用二抗。室温避光孵育1h.pbst漂洗3次，每次冲洗5min后，再用蒸馏水漂洗一次。
7、封片及检测：滴加封片剂一滴，封片，荧光显微镜检查。
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二、实验步骤：
1、细胞准备：对单层生长细胞，在传代培养时，将细胞接种到预先放置有处理过的盖玻片的培养皿中，待细胞接近长成单层后取出盖玻片，pbs洗两次；对悬浮生长细胞，取对数生长细胞，用pbs离心洗涤（1000rpm,5min）2次，用细胞离心甩片机制备细胞片或直接制备细胞涂片。
2、固定：根据需要选择适当的固定剂固定细胞。固定完毕后的细胞可置于含叠氮纳的pbs中4℃保存3个月。pbs洗涤3×5 min.
3、通透：使用交联剂（如多聚甲醛）固定后的细胞，一般需要在加入抗体孵育前，对细胞进行通透处理，以保证抗体能够到达抗原部位。选择通透剂应充分考虑抗原蛋白的性质。通透的时间一般在5-15min.通透后用pbs洗涤3×5 min.
4、封闭：使用封闭液对细胞进行封闭，时间一般为30min.
5、一抗结合：室温孵育1h或者4℃过夜。pbst漂洗3次，每次冲洗5min.
6、二抗结合：间接免疫荧光需要使用二抗。室温避光孵育1h.pbst漂洗3次，每次冲洗5min后，再用蒸馏水漂洗一次。
7、封片及检测：滴加封片剂一滴，封片，荧光显微镜检查。
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