血细胞Zeta电位仪的应用
红血球和白血球zeta电位测量
zeta 电位已用于测量胶体分散的稳定性。其基础是，zeta电位与粒子表面的电荷成正比。zeta电位越大，这些粒子之间的排斥力就越强。如此巨大的排斥力不断将粒子从随机碰撞一起扩散，形成聚合。zeta 电位测量可用于其他应用。在这篇论文中，zeta电位用于测试一种将血液分离成各种分数的仪器。红血球的表面电位比白血球大。观察到，随着白血球浓度在每个分数的增加，平均zeta电位降低。
nicomp 380 zls 使用电泳技术测量分散系统的 zeta 电位。zeta电位定义为粒子剪切平面的电位。此平面是距离，靠近表面，其下方，周围的溶剂分子和反离子随着粒子移动。因此，粒子表面和剪切平面之间包含的都是相关的表面组、溶剂分子、反离子、表面活性剂和污染物，它们共同对实际表面电位进行筛选。由于 zeta 在表面的电位，因此非常容易受到稀释条件的影响，即 ph、离子强度、化学成分和污染水平。
测量是通过将两个电极浸入含有样品的电池中进行。 开电池设计，并应用合适的电场。电场中的粒子如果带电，将沿场线以一定速度向相反带电的电极移动。这些粒子的速度或移动性是通过测量散射激光束相对于参考信号的多普勒移位获得的。速度或移动性通过斯莫鲁霍夫斯基近似值与zeta电位直接相关(适用于高导电性液体中的较大颗粒)
与传统的闭合单元设计相比，开放式单元排列具有若干优点。闭合细胞受到电渗透现象的困扰，由于细胞的带电表面，液体的运动。液体的运动会影响粒子在电场中移动时观察到的速度。毛细管中存在液体运动接近零的位置，因此使用激光照亮的视图体积将位于液体不移动且粒子速度将进入电场的区域。这意味着，在使用闭合电池的仪器正常*正常运行时，用户必须在所谓的静止平面上对齐激光，以便进行准确的测量。这使得测量变得非常繁琐。380 zls 中使用的开放电池不受电渗透的影响，因为电池壁远离电极和移动粒子。因此，使用 380 zls 意味着没有激光校准。单元格位置不再重要。仪器的操作进一步简化了使用廉价的一次性电池作为细胞的能力，这将消除交叉污染或细胞清洁。在正常使用中，zeta电位在几个类似的样品中测量，其中一个稀释条件，即ph值改变。使用这种方法，可以了解大 zeta 电位的要求。假设当粒子之间存在大排斥时。但是，zeta 电位在大分子化学领域也有着重大的意义。例如，生产基因疗法药物的生物技术公司需要确定dna是自由的还是封装在通过细胞壁(例如脂质体)的交通工具中。细胞膜传输的整个区域取决于电荷。
在这张纸上，从一种将血液分离到其成分的仪器中采集了几个血细胞样本。这些细胞分数跨越那些大多含有红血球的分数，其中多数含有白血球。图 1 包含从其中一个分数中获得的功率谱的示例。
该图包含两个光谱，一个是电场关闭时收集的参考光谱，另一个是用电打开时获得的。第二个峰值由于粒子沿电场线移动的速度而移动。
图2包含每个分数(4到9)的zeta电位图，以便更好地说明总体趋势。很明显，zeta电位对于每个连续分数(从4到9)的负值较小。*，白血球的流动性比红血球小(回想一下，zeta电位与流动性成正比)。因此，zeta 电位在数据表明，从分数4到分数9，白血球的相对浓度增加。这与其他测量中获得的数据相关。
此数据表明，nicomp 380 zls 可用于获取相当大的粒子(大于 5 微米)的 zeta 电位值。它还证明了它在研究血液成分分离和研究血细胞聚集方面的应用。
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nicomp 380 zls 使用电泳技术测量分散系统的 zeta 电位。zeta电位定义为粒子剪切平面的电位。此平面是距离，靠近表面，其下方，周围的溶剂分子和反离子随着粒子移动。因此，粒子表面和剪切平面之间包含的都是相关的表面组、溶剂分子、反离子、表面活性剂和污染物，它们共同对实际表面电位进行筛选。由于 zeta 在表面的电位，因此非常容易受到稀释条件的影响，即 ph、离子强度、化学成分和污染水平。
测量是通过将两个电极浸入含有样品的电池中进行。 开电池设计，并应用合适的电场。电场中的粒子如果带电，将沿场线以一定速度向相反带电的电极移动。这些粒子的速度或移动性是通过测量散射激光束相对于参考信号的多普勒移位获得的。速度或移动性通过斯莫鲁霍夫斯基近似值与zeta电位直接相关(适用于高导电性液体中的较大颗粒)
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该图包含两个光谱，一个是电场关闭时收集的参考光谱，另一个是用电打开时获得的。第二个峰值由于粒子沿电场线移动的速度而移动。
图2包含每个分数(4到9)的zeta电位图，以便更好地说明总体趋势。很明显，zeta电位对于每个连续分数(从4到9)的负值较小。*，白血球的流动性比红血球小(回想一下，zeta电位与流动性成正比)。因此，zeta 电位在数据表明，从分数4到分数9，白血球的相对浓度增加。这与其他测量中获得的数据相关。
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