分光光度计使用方法和注意事项(干货分享)
分光光度计使用方法 1．使用分光光度计前，使用者应该首先了解本分光光度计的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对分光光度计的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。 分光光度计在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在分光光度计的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率zui小）。
3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“t”，波长调至测试用波长。分光光度计预热20分钟。
4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“99%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样分光光度计将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按（4）重新校正“0”和“99%”。
6．预热后，按（4）连续几次调整“0”和“99%”，分光光度计即可进行测定工作。
7．吸光度a的测量按（4）调整分光光度计的“00.0”和“99%”，将选择开关置于“a”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8．浓度c的测量：选择开关由“a”旋置“c”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“99%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“99%”即可工作。
吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。
② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。
③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用清洗。
④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“a0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“a1”，则校正后的实际吸光度a为：a=a1－a0
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3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“t”，波长调至测试用波长。分光光度计预热20分钟。
4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“99%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样分光光度计将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按（4）重新校正“0”和“99%”。
6．预热后，按（4）连续几次调整“0”和“99%”，分光光度计即可进行测定工作。
7．吸光度a的测量按（4）调整分光光度计的“00.0”和“99%”，将选择开关置于“a”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8．浓度c的测量：选择开关由“a”旋置“c”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“99%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“99%”即可工作。
吸收池（即比色杯）使用注意事项：① 要清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。
② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。
③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用清洗。
④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“a0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“a1”，则校正后的实际吸光度a为：a=a1－a0
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