内毒素检测的基础知识
1. 什么是内毒素？
内毒素一种在革兰氏阴性菌细胞壁中发现的脂多糖（lps）。它是一种典型的热原，哪怕是皮克级（10-12 g）或纳克级的（10-9 g）内毒素进入血液，也会引发各种生物反应。因为其有着耐热性和稳定性，通过高压蒸汽处理也不能*使内毒素灭活，需在250℃或以上的温度下，干热处理至少半小时才能使其灭活。它存在于革兰氏阴性菌栖息的环境中（例如水，空气），即使在细菌死亡后，细菌性的内毒素（lps）仍然存在。
图1为脂多糖的结构图，如图所示，脂质a在该物质中是负责生物活性的主要部分，这部分的分子量约为2000。包含糖链部分在内的整个分子的分子量一般为5000到8000左右。然而，因为内毒素是一种同时拥有亲水区（糖链）和疏水区（脂质a）的分子，它能在水溶液中相互缔合，形成表观分子量为数十至数百万的胶束结构。有报告指出，胶束结构的变化，会影响其生物活性的强弱。
图2所示为大肠杆菌型和沙门氏菌型的脂质a的结构。从图中能看出即使菌株不一样，脂质a的基本结构在大体上仍然相同。
图1. 脂多糖（lps）结构示意图
图2. 脂质a的结构（大肠杆菌型和沙门氏菌型）
2. 使用鲎阿米巴样细胞溶解物（lal）试剂的各种内毒素检测方法
由马蹄蟹（美洲鲎）的阿米巴样细胞溶解物制备的试剂可用于检测细菌内毒素。如图3所示，在内毒素的参与下，级联反应开始进行，其中c因子，一种*蛋白酶前体，先被活化。随后接下来的是b因子的活化，b因子也是一种*蛋白酶前体和凝固酶前体，它能将凝集原水解成凝集素，形成不溶性凝胶。在lal测试中，内毒素可以通过三种方式定量：对凝胶的形成进行测定，对浊度的增加进行测定，或对由合成底物分解而释放出的黄色的色原体进行测定。
普通的lal试剂不仅与内毒素反应，而且会与（1→3）-β-d-葡聚糖（真菌细胞壁成分）反应，因为g因子途径会在lal试剂作用下被激活。为了消除这种（1→3）-β-d-葡聚糖活化，在工业中通过去除g因子或抑制其活化，开发了各种内毒素特异性试剂。
市场上有着各种基于图3中的反应机理所制得的lal试剂以及检测体系。因此，根据所需的准确度、测试频率、样本数目以及其他相关因素来选择合适的产品是十分重要的。
图3. lal试剂反应机理
美国，欧洲和日本的药典中包含了三种内毒素检测方法，分别是凝胶法、比色法和比浊法，我们会在下面的章节中详述，并且会介绍相关的lal试剂的特点以及其应用实例。
(1) 凝胶法
将样本与lal试剂在试管中混合，并使用干浴器，在37±1°c下，孵育60±2min，期间不要振动。加热完成后，立即缓慢地将试管倾斜180°。如果凝胶已形成并能保持其完整性而不变形或塌陷，则结果可确定为阳性，而如果未形成凝胶则为阴性。在检测期间，对于一系列样本，要进行多倍稀释（通常为2倍），以检查每个样品的结果是否为阳性。确定为阳性的大有效稀释倍数或小浓度被称为终点。
相关试剂
在单次型试剂盒和多次型试剂盒中都包含lal试剂，其中单次型试剂盒中的反应小瓶包含了预分装好的用于单次检测的lal试剂，而多次型试剂盒则是将所需量的已经溶解好的lal试剂装入到反应瓶中。单次型试剂盒非常适用于少量样品的检测，而多次型试剂盒则适用于样本量更多的检测。
多次型试剂盒的使用方法式是将0.1ml已经溶解好的lal试剂分装到反应管中，然后再加入0.1ml样品，并将其混合。而单次型试剂盒的使用方法则是将0.2ml样本加入到含有预先分装好的lal冻干试剂的反应小瓶中。
es-ii系列
特异性内毒素lal试剂（不会被（1→3）-β-d-葡聚糖活化），与细菌内毒素检测（bet）（日本药典）相兼容。其胶凝灵敏度为0.015 eu/ml，单次型和多次型试剂盒均有提供。
（2）比色法
由于内毒素会使lal试剂活化，比色法是根据其对显色底物的分解来检测其活化。由于对硝基苯胺的黄色的吸光度是在405 nm波长下检测的，如果样品在约405 nm波长下具有相当大的光吸收，则不宜使用比色法。
相关试剂
color ky 系列
内毒素特异性比色法lal试剂，与bet（日本药典）一致性测试相兼容。与toxinometer®结合使用的单次型试剂盒，以及与酶标仪和toxinometer®结合使用的多次型试剂盒，可用于动态比色测试。这些系列在我们的试剂产品有着较高的灵敏度：检测限为0.0002 eu/ml（单次型）和0.0005 eu/ml（多次型）。
（3）比浊法
比浊法利用凝胶浊度的变化来检测由内毒素诱导所产生的lal试剂的活化。它不适用于具有一定浊度的样品。
相关试剂
es-f系列和es-ii系列
在动态比浊法测量中，可以将es-f系列、es-ii系列与酶标仪和toxinometer®结合使用。这些试剂盒不仅能获得凝胶法的结果，同时能得到动态比浊法的数据，测量时间为60 min。
3.对检测用具的要求
用于内毒素检测的所有检测用具必须不含内毒素和β-葡聚糖。为使内毒素失活，需要在250°c下干热处理超过30 min。建议使用经干热灭菌的玻璃器皿。避免使用金属工具，因为即使有少量被洗脱出的金属离子（例如铁，铝，镓，铬），也可能影响测试。而当使用一次性塑料工具（其制造商未能保证其能用于检测用途）时，检查它们是否满足以下要求（与玻璃器皿相比）：1）未被内毒素污染; 2）不吸附内毒素; 3）无洗脱物。
4.内毒素标准品
根据检测目的使用适当类型的内毒素标准品。
•需符合bet（美国药典/ 欧洲药典 / 日本药典）的检测，例如药品和医疗器械的产品终检验
→必须使用美国药典，欧洲药典或日本药典标准的内毒素标准品。
•对材料，工艺流程和其他相关主题的检测
→可以使用内毒素工作标准品（cse）。
5. 样本干扰
有时候需要采取预防措施，以防止样本对内毒素检测有潜在影响（反应干扰）。这些干扰分为以下两种类型：
（1）对lal试剂的干扰
•蛋白变性剂（例如酸，碱，尿素，表面活性剂，有机溶剂）
•蛋白酶和蛋白酶抑制剂
•螯合剂（会清除反应所需的钙和镁）
•对于比色法：着色物质（在约405 nm处具有相当大吸收的物质）
•对于比浊法：浊度
（2）对内毒素的干扰
•金属离子（例如铁，铝，镓和铬离子。即使微摩尔级别的存在也会对测试产生影响）
•表面活性剂
样本的干扰效果可以通过进行药典中的干扰因子测试来衡量：即通过对加标了已知量的内毒素的样本进行检测，获得加标内毒素的回收率。如果回收率在50％至200％范围内，则可以确定该样本不会造成影响，换句话说，检测所得的内毒素浓度是正确的。如果发现样本会造成影响，可以通过对样本溶液进行稀释，从而减少对测试的影响。然而，对样本溶液的稀释会提高了由原始溶液（预稀释溶液）的浓度转换而得的内毒素浓度值。合理的稀释倍数（大有效稀释倍数），是根据待检测的内毒素的所需浓度以及所用lal试剂的检测灵敏度来确定的。欲了解反应干扰因子和大有效稀释度的详细信息，详见药典中的细菌内毒素检测。
6. limulus es的原理（内毒素特异性试剂）
图4. 鲎试验反应级联
lal试剂和内毒素的级联反应机制如图4所示。如果反应体系中存在（1→3）-β-d-葡聚糖*，会激活g因子，引起伴有凝胶化的假阳性反应。在这种情况下，无论体系中是否存在内毒素，都会发生反应，意味着无法对内毒素进行特异性检测。为此，我们研发出wako's limulus es，该产品通过在反应体系中加入过量共存的（1→3）-β-d-葡聚糖（羧甲基化凝胶多糖），从而来抑制（1→3）-β-d-葡聚糖的干扰。因此，β-葡聚糖对lal试剂的活化受到抑制，从而使内毒素特异性检测能够进行。过量的β-葡聚糖可以抑制其自身反应的原理如图5所示：β-葡聚糖和lal试剂之间反应的浓度范围对于整个反应而言很窄。另一方面，内毒素和鲎试剂的反应在很宽的浓度范围内都会发生，并且不受大量共存的β-葡聚糖的任何干扰。wako的limulus es就是根据这个原理而制作的（见图6）。
*（1→3）-β-d-葡聚糖来源于霉菌（真菌）或经纤维素滤膜过滤所得。
图5. 羧甲基化凝胶多糖和lal反应
使用toxinometer®（检测时间设定为99 min）和limulus hs进行检测。
○在99 min内检测不到凝胶的生成
●有凝胶的生成
图6. 羧甲基化凝胶多糖对使用limulus hs和limulus es进行的内毒素检测的影响
a：limulus hs
b：limulus es
○内毒素的系列稀释
▲含有1 μg/ml羧甲基化凝胶多糖的内毒素系列稀释
◆产品列表
产品编号
产品名称
规格
包装
295-72301
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f single test sensitivity 0.015 eu/ml (25 lal）
for endotoxin detection
25 tests
291-75701
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f multi test (without cse)
for endotoxin detection
100 tests
295-51301
limulus es- ii single test wako
鲎试剂es- ii single（适用于溶胶凝胶法和动态比浊法）
for endotoxin detection
25 tests
299-51201
limulus es- ii test wako
鲎试剂es- ii （适用于溶胶凝胶法和动态比浊法）
for endotoxin detection
60 tests
292-51213
limulus amebocyte lysate es-ii，lyophilized
鲎试剂lal es-ii（适用于溶胶凝胶法和动态比浊法）
for endotoxin detection
2 ml×5
293-75401
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f/plate (with cse)
for endotoxin detection
160 tests
297-75301
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f/plate (without cse)
for endotoxin detection
200 tests
291-53601
limulus color ky single test wako
for endotoxin detection
25 tests
291-53101
limulus color ky test wako
for endotoxin detection
60 tests
290-33771
toxinometer® et-6000/j standard set
内毒素检测仪et-6000/j
—
1 set
社会资本开路农村环保，凭何抢占“制高点”？
内滑动钢套钢保温管减阻层浸水处理
ICH Q13指南解读：制药未来在于连续制造
OMRON编码器的原理
大金柜式防爆空调
内毒素检测的基础知识
传动进口轴承延伸寿命的方法
鹌鹑蛋煮蛋碎壳一体机操作流程和性能特点介绍
TWK编码器TRA50-SS100000WKB22德国原装
不间断电源QUINT4-UPS/1AC/1AC/1KVA
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天然气阀门的性能与选型
七氟丙烷（HFC227ea）灭火剂的气相色谱分析
NC-200M 个人剂量率报警仪厂家
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内毒素一种在革兰氏阴性菌细胞壁中发现的脂多糖（lps）。它是一种典型的热原，哪怕是皮克级（10-12 g）或纳克级的（10-9 g）内毒素进入血液，也会引发各种生物反应。因为其有着耐热性和稳定性，通过高压蒸汽处理也不能*使内毒素灭活，需在250℃或以上的温度下，干热处理至少半小时才能使其灭活。它存在于革兰氏阴性菌栖息的环境中（例如水，空气），即使在细菌死亡后，细菌性的内毒素（lps）仍然存在。
图1为脂多糖的结构图，如图所示，脂质a在该物质中是负责生物活性的主要部分，这部分的分子量约为2000。包含糖链部分在内的整个分子的分子量一般为5000到8000左右。然而，因为内毒素是一种同时拥有亲水区（糖链）和疏水区（脂质a）的分子，它能在水溶液中相互缔合，形成表观分子量为数十至数百万的胶束结构。有报告指出，胶束结构的变化，会影响其生物活性的强弱。
图2所示为大肠杆菌型和沙门氏菌型的脂质a的结构。从图中能看出即使菌株不一样，脂质a的基本结构在大体上仍然相同。
图1. 脂多糖（lps）结构示意图
图2. 脂质a的结构（大肠杆菌型和沙门氏菌型）
2. 使用鲎阿米巴样细胞溶解物（lal）试剂的各种内毒素检测方法
由马蹄蟹（美洲鲎）的阿米巴样细胞溶解物制备的试剂可用于检测细菌内毒素。如图3所示，在内毒素的参与下，级联反应开始进行，其中c因子，一种*蛋白酶前体，先被活化。随后接下来的是b因子的活化，b因子也是一种*蛋白酶前体和凝固酶前体，它能将凝集原水解成凝集素，形成不溶性凝胶。在lal测试中，内毒素可以通过三种方式定量：对凝胶的形成进行测定，对浊度的增加进行测定，或对由合成底物分解而释放出的黄色的色原体进行测定。
普通的lal试剂不仅与内毒素反应，而且会与（1→3）-β-d-葡聚糖（真菌细胞壁成分）反应，因为g因子途径会在lal试剂作用下被激活。为了消除这种（1→3）-β-d-葡聚糖活化，在工业中通过去除g因子或抑制其活化，开发了各种内毒素特异性试剂。
市场上有着各种基于图3中的反应机理所制得的lal试剂以及检测体系。因此，根据所需的准确度、测试频率、样本数目以及其他相关因素来选择合适的产品是十分重要的。
图3. lal试剂反应机理
美国，欧洲和日本的药典中包含了三种内毒素检测方法，分别是凝胶法、比色法和比浊法，我们会在下面的章节中详述，并且会介绍相关的lal试剂的特点以及其应用实例。
(1) 凝胶法
将样本与lal试剂在试管中混合，并使用干浴器，在37±1°c下，孵育60±2min，期间不要振动。加热完成后，立即缓慢地将试管倾斜180°。如果凝胶已形成并能保持其完整性而不变形或塌陷，则结果可确定为阳性，而如果未形成凝胶则为阴性。在检测期间，对于一系列样本，要进行多倍稀释（通常为2倍），以检查每个样品的结果是否为阳性。确定为阳性的大有效稀释倍数或小浓度被称为终点。
相关试剂
在单次型试剂盒和多次型试剂盒中都包含lal试剂，其中单次型试剂盒中的反应小瓶包含了预分装好的用于单次检测的lal试剂，而多次型试剂盒则是将所需量的已经溶解好的lal试剂装入到反应瓶中。单次型试剂盒非常适用于少量样品的检测，而多次型试剂盒则适用于样本量更多的检测。
多次型试剂盒的使用方法式是将0.1ml已经溶解好的lal试剂分装到反应管中，然后再加入0.1ml样品，并将其混合。而单次型试剂盒的使用方法则是将0.2ml样本加入到含有预先分装好的lal冻干试剂的反应小瓶中。
es-ii系列
特异性内毒素lal试剂（不会被（1→3）-β-d-葡聚糖活化），与细菌内毒素检测（bet）（日本药典）相兼容。其胶凝灵敏度为0.015 eu/ml，单次型和多次型试剂盒均有提供。
（2）比色法
由于内毒素会使lal试剂活化，比色法是根据其对显色底物的分解来检测其活化。由于对硝基苯胺的黄色的吸光度是在405 nm波长下检测的，如果样品在约405 nm波长下具有相当大的光吸收，则不宜使用比色法。
相关试剂
color ky 系列
内毒素特异性比色法lal试剂，与bet（日本药典）一致性测试相兼容。与toxinometer®结合使用的单次型试剂盒，以及与酶标仪和toxinometer®结合使用的多次型试剂盒，可用于动态比色测试。这些系列在我们的试剂产品有着较高的灵敏度：检测限为0.0002 eu/ml（单次型）和0.0005 eu/ml（多次型）。
（3）比浊法
比浊法利用凝胶浊度的变化来检测由内毒素诱导所产生的lal试剂的活化。它不适用于具有一定浊度的样品。
相关试剂
es-f系列和es-ii系列
在动态比浊法测量中，可以将es-f系列、es-ii系列与酶标仪和toxinometer®结合使用。这些试剂盒不仅能获得凝胶法的结果，同时能得到动态比浊法的数据，测量时间为60 min。
3.对检测用具的要求
用于内毒素检测的所有检测用具必须不含内毒素和β-葡聚糖。为使内毒素失活，需要在250°c下干热处理超过30 min。建议使用经干热灭菌的玻璃器皿。避免使用金属工具，因为即使有少量被洗脱出的金属离子（例如铁，铝，镓，铬），也可能影响测试。而当使用一次性塑料工具（其制造商未能保证其能用于检测用途）时，检查它们是否满足以下要求（与玻璃器皿相比）：1）未被内毒素污染; 2）不吸附内毒素; 3）无洗脱物。
4.内毒素标准品
根据检测目的使用适当类型的内毒素标准品。
•需符合bet（美国药典/ 欧洲药典 / 日本药典）的检测，例如药品和医疗器械的产品终检验
→必须使用美国药典，欧洲药典或日本药典标准的内毒素标准品。
•对材料，工艺流程和其他相关主题的检测
→可以使用内毒素工作标准品（cse）。
5. 样本干扰
有时候需要采取预防措施，以防止样本对内毒素检测有潜在影响（反应干扰）。这些干扰分为以下两种类型：
（1）对lal试剂的干扰
•蛋白变性剂（例如酸，碱，尿素，表面活性剂，有机溶剂）
•蛋白酶和蛋白酶抑制剂
•螯合剂（会清除反应所需的钙和镁）
•对于比色法：着色物质（在约405 nm处具有相当大吸收的物质）
•对于比浊法：浊度
（2）对内毒素的干扰
•金属离子（例如铁，铝，镓和铬离子。即使微摩尔级别的存在也会对测试产生影响）
•表面活性剂
样本的干扰效果可以通过进行药典中的干扰因子测试来衡量：即通过对加标了已知量的内毒素的样本进行检测，获得加标内毒素的回收率。如果回收率在50％至200％范围内，则可以确定该样本不会造成影响，换句话说，检测所得的内毒素浓度是正确的。如果发现样本会造成影响，可以通过对样本溶液进行稀释，从而减少对测试的影响。然而，对样本溶液的稀释会提高了由原始溶液（预稀释溶液）的浓度转换而得的内毒素浓度值。合理的稀释倍数（大有效稀释倍数），是根据待检测的内毒素的所需浓度以及所用lal试剂的检测灵敏度来确定的。欲了解反应干扰因子和大有效稀释度的详细信息，详见药典中的细菌内毒素检测。
6. limulus es的原理（内毒素特异性试剂）
图4. 鲎试验反应级联
lal试剂和内毒素的级联反应机制如图4所示。如果反应体系中存在（1→3）-β-d-葡聚糖*，会激活g因子，引起伴有凝胶化的假阳性反应。在这种情况下，无论体系中是否存在内毒素，都会发生反应，意味着无法对内毒素进行特异性检测。为此，我们研发出wako's limulus es，该产品通过在反应体系中加入过量共存的（1→3）-β-d-葡聚糖（羧甲基化凝胶多糖），从而来抑制（1→3）-β-d-葡聚糖的干扰。因此，β-葡聚糖对lal试剂的活化受到抑制，从而使内毒素特异性检测能够进行。过量的β-葡聚糖可以抑制其自身反应的原理如图5所示：β-葡聚糖和lal试剂之间反应的浓度范围对于整个反应而言很窄。另一方面，内毒素和鲎试剂的反应在很宽的浓度范围内都会发生，并且不受大量共存的β-葡聚糖的任何干扰。wako的limulus es就是根据这个原理而制作的（见图6）。
*（1→3）-β-d-葡聚糖来源于霉菌（真菌）或经纤维素滤膜过滤所得。
图5. 羧甲基化凝胶多糖和lal反应
使用toxinometer®（检测时间设定为99 min）和limulus hs进行检测。
○在99 min内检测不到凝胶的生成
●有凝胶的生成
图6. 羧甲基化凝胶多糖对使用limulus hs和limulus es进行的内毒素检测的影响
a：limulus hs
b：limulus es
○内毒素的系列稀释
▲含有1 μg/ml羧甲基化凝胶多糖的内毒素系列稀释
◆产品列表
产品编号
产品名称
规格
包装
295-72301
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f single test sensitivity 0.015 eu/ml (25 lal）
for endotoxin detection
25 tests
291-75701
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f multi test (without cse)
for endotoxin detection
100 tests
295-51301
limulus es- ii single test wako
鲎试剂es- ii single（适用于溶胶凝胶法和动态比浊法）
for endotoxin detection
25 tests
299-51201
limulus es- ii test wako
鲎试剂es- ii （适用于溶胶凝胶法和动态比浊法）
for endotoxin detection
60 tests
292-51213
limulus amebocyte lysate es-ii，lyophilized
鲎试剂lal es-ii（适用于溶胶凝胶法和动态比浊法）
for endotoxin detection
2 ml×5
293-75401
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f/plate (with cse)
for endotoxin detection
160 tests
297-75301
limulus amebocyte lysate pyrostar™ es-f/plate (without cse)
for endotoxin detection
200 tests
291-53601
limulus color ky single test wako
for endotoxin detection
25 tests
291-53101
limulus color ky test wako
for endotoxin detection
60 tests
290-33771
toxinometer® et-6000/j standard set
内毒素检测仪et-6000/j
—
1 set
社会资本开路农村环保，凭何抢占“制高点”？
内滑动钢套钢保温管减阻层浸水处理
ICH Q13指南解读：制药未来在于连续制造
OMRON编码器的原理
大金柜式防爆空调
内毒素检测的基础知识
传动进口轴承延伸寿命的方法
鹌鹑蛋煮蛋碎壳一体机操作流程和性能特点介绍
TWK编码器TRA50-SS100000WKB22德国原装
不间断电源QUINT4-UPS/1AC/1AC/1KVA
购买二级承试资质设备要注重哪些标准？
天然气阀门的性能与选型
七氟丙烷（HFC227ea）灭火剂的气相色谱分析
NC-200M 个人剂量率报警仪厂家
为什么说一体化预制泵站是大型污水排放装置
外墙保温岩棉板的性能：
纸带过滤机的工作原理你知道吗
热脱附系统-修复土壤的小能手
用于水基液检测E+H电容式限位开关Liquipoint FTW23产品介绍
除尘20kg涂料粉末定量包装秤-单人操作包装机定制