纤维蛋白原标准品NISBC 09/264预期用途介绍
1. 预期用途
纤维蛋白原标准品09/264世界卫生组织 第三 纤维蛋白原血浆国际标准，由玻璃安瓿组成，编码 09/264，包含 1ml 冷冻干燥的溶剂-去污剂处理的混合正常人血浆等分试样。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于 2011 年 10 月建立，制剂和价值分配的详细信息可在文件 who/bs/2011.2168 中找到。纤维蛋白原标准品09/264 旨在用于测量血浆中的纤维蛋白原，主要用于校准纤维蛋白原血浆的二级和/或内部工作标准。
2. 注意纤维蛋白原标准品09/264不适用于人类食物链中的人类或动物。
该制剂含有人类来源的材料，最终产品或从中提取的原材料都经过测试，发现 hbsag、抗 hiv 和 hcv rna 呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套，避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。
3. 单元
who 第 3 项国际标准在一项涉及 11 个国家的 21 个实验室的国际合作研究中进行了校准。每安瓿的效力为 2.7 毫克已分配。这个数字是基于与第二个国际纤维蛋白原血浆标准的比较，主要使用克劳斯分析。
4. 内容
纤维蛋白原标准品09/264生物材料原产国：英国
纤维蛋白原标准品09/264，由冷冻干燥的溶剂-去污剂处理的等分试样组成，合并正常人血浆，并于 2010 年 1 月在美国国家生物标准与控制研究所 (nibsc) 制备。将 50 单位（10,000 毫升）的产品解冻后，将该材料汇集并保存在冰上，然后填充并冷冻干燥在 nibsc 的密封玻璃安瓿中，在国际标准要求的条件下 1 将一毫升这种材料分配到每个大约 10,000 安瓿。平均填充重量为 1.0080 克（范围 1.0020 至 1.0150 克），变异系数 (cv) 为0.18% 基于 396 个检查重量样本。冷冻干燥后的平均残留水分为 0.34%（cv 24.8%，n=12），平均氧气顶空为 0.29%（cv 32.2%，n=12）。
nibsc纤维蛋白原标准品09/264(第三国际标准)
英文名称：fibrinogen plasma (d)(3rd international standard)
品牌：who国际标准品nibsc
东莞市百顺生物科技有限公司是英国nibsc的代理商，专业代理纤维蛋白原标准品09/264 nibsc
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2. 注意纤维蛋白原标准品09/264不适用于人类食物链中的人类或动物。
该制剂含有人类来源的材料，最终产品或从中提取的原材料都经过测试，发现 hbsag、抗 hiv 和 hcv rna 呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套，避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎，以免割伤。
3. 单元
who 第 3 项国际标准在一项涉及 11 个国家的 21 个实验室的国际合作研究中进行了校准。每安瓿的效力为 2.7 毫克已分配。这个数字是基于与第二个国际纤维蛋白原血浆标准的比较，主要使用克劳斯分析。
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东莞市百顺生物科技有限公司是英国nibsc的代理商，专业代理纤维蛋白原标准品09/264 nibsc
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