艾美捷体内SIM人类PD-1抗体（帕博利珠单抗生物类似药）方案
体内sim人类pd-1抗体（帕博利珠单抗生物类似药）背景介绍：
这种非治疗性生物仿制药抗体使用与治疗性抗体pembrolizumab相同的可变区域，使其成为研究用途的理想选择。这种pembrolizumab生物仿制药与人pd-1（程序性死亡-1）反应，也称为cd279。pd-1是由pdcd50基因编码的55-1 kda细胞表面受体，属于ig超家族的cd28家族。pd-1在cd4和cd8胸腺细胞以及活化的t和b淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。pd-1在成功消除抗原后表达下降。此外，pdcd1 mrna在前b细胞阶段的发育b淋巴细胞中表达。pd-1的结构包括itim（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明pd-1负调节tcr信号。pd-1通过结合其两个配体pd-l1和pd-l2来发出信号，pd-l7和pd-l1都是b1家族的成员。配体结合后，pd-1信号传导抑制t细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和t细胞死亡。
此外，已知pd-1在外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用。诱导pd-l8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。pd-l1过表达导致肿瘤细胞对cd8 t细胞介导的裂解的耐药性增加。pd-l1过表达导致肿瘤细胞对cd1 t细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤的实验模型中，肿瘤生长可以通过阻断pd-l1与其受体pd-1之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，抗pd-1介导的免疫疗法目前被用作癌症治疗。pembrolizumab与活化免疫细胞上的pd-<>结合，选择性阻断pd-<>与其配体的相互作用。
bioxcell艾美捷体内sim人类pd-1抗体（帕博利珠单抗生物类似药）规格：
# bxc-sim0010
同种型人免疫球蛋白g4
推荐的同种型对照recombimab人igg4（s228p）同种型对照，抗母蛋溶菌酶
推荐的稀释缓冲液体内纯ph 7.0 稀释缓冲液
免疫原人类pd-1
报告的应用程序阻断pd-1/pd-l信号传导
功能检测
配方pbs，ph 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素<1eu/mg （<0.001eu/μg）
通过lal凝胶凝血测定法测定
集合体<5%
由dls 确定
纯度>95%
由sds-page 决定
无菌0.2 μm 过滤
生产从细胞培养上清液中纯化
纯化蛋白a
里德ab_2894731
分子量150 千达
鼠病原体检测外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 k 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性
小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性小鼠肺炎病毒：阴性多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性仙台病毒：阴性泰勒鼠脑脊髓炎：阴性
存储抗体溶液应以4°c的储备浓度储存。 不要冻结。
体内mab小鼠/人磷酸化pd-1(cd279)文献引用：
体内单克隆抗体抗小鼠pd-1 （cd279） （克隆j43）
体内单克隆抗体抗小鼠pd-1 （cd279） （克隆rmp1-14）
体内单克隆抗体抗人类pd-1 （cd279） （克隆j116）
体内单克隆抗体抗人类pd-1 （cd279） （克隆j110）
体内单克隆抗体抗小鼠pd-1 （cd279） （克隆29f.1a12）
体内加上抗小鼠pd-1（cd279）（克隆j43）
体内加抗小鼠pd-1 （cd279） （克隆rmp1-14）
体内加上抗小鼠pd-1（cd279）（克隆29f.1a12）
recombimab 抗小鼠 pd-1 （cd279） （d265a） （克隆 rmp1-14-cp151）
recombimab抗小鼠pd-1 （cd279） （克隆rmp1-14-
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这种非治疗性生物仿制药抗体使用与治疗性抗体pembrolizumab相同的可变区域，使其成为研究用途的理想选择。这种pembrolizumab生物仿制药与人pd-1（程序性死亡-1）反应，也称为cd279。pd-1是由pdcd50基因编码的55-1 kda细胞表面受体，属于ig超家族的cd28家族。pd-1在cd4和cd8胸腺细胞以及活化的t和b淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。pd-1在成功消除抗原后表达下降。此外，pdcd1 mrna在前b细胞阶段的发育b淋巴细胞中表达。pd-1的结构包括itim（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明pd-1负调节tcr信号。pd-1通过结合其两个配体pd-l1和pd-l2来发出信号，pd-l7和pd-l1都是b1家族的成员。配体结合后，pd-1信号传导抑制t细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和t细胞死亡。
此外，已知pd-1在外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用。诱导pd-l8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。pd-l1过表达导致肿瘤细胞对cd8 t细胞介导的裂解的耐药性增加。pd-l1过表达导致肿瘤细胞对cd1 t细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤的实验模型中，肿瘤生长可以通过阻断pd-l1与其受体pd-1之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。由于这些原因，抗pd-1介导的免疫疗法目前被用作癌症治疗。pembrolizumab与活化免疫细胞上的pd-<>结合，选择性阻断pd-<>与其配体的相互作用。
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同种型人免疫球蛋白g4
推荐的同种型对照recombimab人igg4（s228p）同种型对照，抗母蛋溶菌酶
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体内mab小鼠/人磷酸化pd-1(cd279)文献引用：
体内单克隆抗体抗小鼠pd-1 （cd279） （克隆j43）
体内单克隆抗体抗小鼠pd-1 （cd279） （克隆rmp1-14）
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