昆虫多巴胺ELISA检测试剂盒操作步骤
昆虫多巴胺elisa检测试剂盒操作步骤:
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μl；待测样本孔中先加入待测样本10μl，再加样本稀释液40μl（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μl，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
9、显色：每孔先加入显色剂a 液50μl，再加入显色剂b液 50μl，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（od值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的od值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的od值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
唾液酸(sa)elisa试剂盒
唾液过氧化物酶(sp)elisa试剂盒
拓朴异构酶ⅱ(topoⅱ)elisa试剂盒
脱氧皮质酮(doc)elisa试剂盒
脱氧尿三磷酸(dutp)elisa试剂盒
脱氧胶原吡啶交联(dpd)elisa试剂盒
脱氧核糖核酸酶ⅰ(dnase-ⅰ)elisa试剂盒
脱氧吡啶啉(dpd)elisa试剂盒
脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(dpd)elisa试剂盒
脱氢表雄酮硫酸酯(dhea-s)elisa试剂盒
脱氢表雄酮s7(dhea-s7)elisa试剂盒
脱氢表雄酮(dhea)elisa试剂盒
脱-γ-羧基原(dcp)elisa试剂盒
褪黑素(mt)elisa试剂盒
突触泡蛋白抗体(syp-ab)elisa试剂盒
突触泡蛋白(syp)elisa试剂盒
突触回蛋白2(synj2)elisa试剂盒
透明质酸酶(haase)elisa试剂盒
透明质酸结合蛋白2(habp2)elisa试剂盒
透明质酸结合蛋白(habp)elisa试剂盒
透明质酸蛋白聚糖连结蛋白1(hapln1)elisa试剂盒
透明质酸(ha)elisa试剂盒
关键词：水浴锅 恒温箱 洗板机
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1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μl；待测样本孔中先加入待测样本10μl，再加样本稀释液40μl（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μl，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
9、显色：每孔先加入显色剂a 液50μl，再加入显色剂b液 50μl，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（od值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的od值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的od值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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