细胞粘附剂提高细胞转染效率
细胞粘附剂提高细胞转染效率
一种新型化合物，用之室温处理培养瓶 30 分钟，能够使原代或传代培养细胞的粘附贴壁能力显著增加，处理效果优于使用多聚赖氨酸和胶原蛋白，同时对绝大多细胞类型均有明显效果，例 如：胶原蛋白处理瓶皿对 hek293 细胞无效，但细胞贴壁粘附剂 对 hek293 细胞有很好的 效果， 且能显著提高细胞转染效率。本产品无细胞毒性，不影响后续免疫荧光组化和酶学测定等实 验，适用于各种原代细胞如乳鼠脑神经元、易漂浮的传代细胞如 pc12 和 hek293 细胞，也适用于 药物处理易漂浮细胞；其不仅能够明显改善细胞生长状态、增加细胞数量，还可以使细胞容易耐受 洗涤、换液、药物处理造成的脱落。对于生长在处理过的瓶皿中的细胞而言，使用细胞贴壁粘附剂 可使细胞的转染效率显著增加 2-5 倍。
一种新型化合物，用之室温处理培养瓶 30 分钟，能够使原代或传代培养细胞的粘附贴壁能力显著增加，处理效果优于使用多聚赖氨酸和胶原蛋白，同时对绝大多细胞类型均有明显效果，例 如：胶原蛋白处理瓶皿对 hek293 细胞无效，但细胞贴壁粘附剂 对 hek293 细胞有很好的 效果， 且能显著提高细胞转染效率。本产品无细胞毒性，不影响后续免疫荧光组化和酶学测定等实 验，适用于各种原代细胞如乳鼠脑神经元、易漂浮的传代细胞如 pc12 和 hek293 细胞，也适用于 药物处理易漂浮细胞；其不仅能够明显改善细胞生长状态、增加细胞数量，还可以使细胞容易耐受 洗涤、换液、药物处理造成的脱落。对于生长在处理过的瓶皿中的细胞而言，使用细胞贴壁粘附剂 可使细胞的转染效率显著增加 2-5 倍。 选择素(selectin)属亲异性cam,其作用依赖于ca2+。主要参与白细胞与脉管内皮细胞之间的识别与粘合。已知选择素有三种:l选择素、e 选择素及p选择素。
选择素的胞外区由三个结构域构成:n端的c型凝集素结构域,egf样结构域、重复次数不同的补体结合蛋白结构域;通过凝集素结构域来识别糖蛋白及糖脂分子上的糖配体。
e选择素及p选择素所识别与结合的糖配体为唾液酸化及岩藻糖化的n 乙酰氨基乳糖结构(slex及slea)。slea结构存在于髓系白细胞表面(其中包括l选择素)分子中。多种肿瘤细胞表面也存在slex及slea结构。
p选择素贮存于血小板的α颗粒及内皮细胞的weibel-palade小体。炎症时活化的内皮细胞表面首先出现p选择素,随后出现e选择素。它们对于召集白细胞到达炎症部位具有重要作用。
e选择素存在于活化的血管内皮细胞表面。炎症组织释放的白细胞介素i(il-1)及肿瘤坏死因子(tnf)等细胞因子可活化脉管内皮细胞,刺激e 选择素的合成。
l选择素广泛存在于各种白细胞的表面,参与炎症部位白细胞的出脉管过程。白细胞表面l选择素分子上的slea与活化的内皮细胞表面的p选择素及e选择素之间的识别与结合,可召集血液中快速流动的白细胞在炎症部位的脉管内皮上减速滚动(即通过粘附、分离、再粘附……,如此循环往复),最后穿过血管进入炎症部位。
炎症一开始即启动白细胞的功能变化,各种选择素均使血管中白细胞的运动减慢而形成滚动状态,其中p-选择素和l-选择素在缺血-再灌注过程中的作用更大。
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选择素的胞外区由三个结构域构成:n端的c型凝集素结构域,egf样结构域、重复次数不同的补体结合蛋白结构域;通过凝集素结构域来识别糖蛋白及糖脂分子上的糖配体。
e选择素及p选择素所识别与结合的糖配体为唾液酸化及岩藻糖化的n 乙酰氨基乳糖结构(slex及slea)。slea结构存在于髓系白细胞表面(其中包括l选择素)分子中。多种肿瘤细胞表面也存在slex及slea结构。
p选择素贮存于血小板的α颗粒及内皮细胞的weibel-palade小体。炎症时活化的内皮细胞表面首先出现p选择素,随后出现e选择素。它们对于召集白细胞到达炎症部位具有重要作用。
e选择素存在于活化的血管内皮细胞表面。炎症组织释放的白细胞介素i(il-1)及肿瘤坏死因子(tnf)等细胞因子可活化脉管内皮细胞,刺激e 选择素的合成。
l选择素广泛存在于各种白细胞的表面,参与炎症部位白细胞的出脉管过程。白细胞表面l选择素分子上的slea与活化的内皮细胞表面的p选择素及e选择素之间的识别与结合,可召集血液中快速流动的白细胞在炎症部位的脉管内皮上减速滚动(即通过粘附、分离、再粘附……,如此循环往复),最后穿过血管进入炎症部位。
炎症一开始即启动白细胞的功能变化,各种选择素均使血管中白细胞的运动减慢而形成滚动状态,其中p-选择素和l-选择素在缺血-再灌注过程中的作用更大。
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