酸解离常数 (pka) 如何影响样品制备方法的开发?了解和了解化合物的 pka 可以告诉您该化合物是否可以电离以及在什么条件下电离,因此您可以利用此特性来开发更好的样品制备方法。
酸解离常数pka 是分析物 50% 离子化和 50% 非离子化时的 ph 值。图 1 显示了 pka 为 8 的酸和碱在 ph 范围内的电离。对于酸,当 ph 值升高到高于其 pka 时,分析物会电离;而当 ph 值降低到低于其 pka 时,分析物不会电离。电离或非电离发生在 pka 上方或下方 2 个单位处。对于碱,化合物在高于 pka 时非电离,在低于 pka 时电离。
当我需要开发新的样品提取方法时,我会查找测定中分析物的logp和 pka,并考虑可能的干扰化合物。
图 1.ph 对 pka 为 8 的酸和碱电离的影响。
如果感兴趣的化合物可以电离,则可以使用强阳离子或阴离子交换 spe 以保留您的化合物。这些产品通常是键合二氧化硅或具有强阳离子交换(通常是磺酸根)或阴离子交换(通常是季铵)基团的聚合物相,如离子交换 hplc 柱。由于任一样品制备柱的主链都是反相键合硅胶或聚合物,因此它们也具有反相特性,因此可以使用单个 spe 柱进行离子交换或反相保留。这就是术语“混合模式 spe”的由来。离子交换是一种非常强大的保留机制。带负电荷高于其 pka 的酸性化合物可以承受高 ph 水洗和强有机洗涤,然后用酸化(通常使用甲酸或乙酸)洗脱溶剂进行洗脱。带正电荷低于其 pka 的碱性化合物可以耐受酸性洗涤、强有机洗涤,并用添加碱(通常是氢氧化铵)的有机溶液洗脱。
对于含有酸性、碱性和中性化合物的大型尿液药物组,单次测定,混合模式聚合物反相强离子交换 spe 可能是您的选择。如果您可以用酸(对于碱)或碱(对于酸性化合物)处理样品并将其离子化,则可以通过离子交换保留离子化的分析物,并通过反相保留非离子化的化合物。大多数药物都是碱性的,因此电离碱性药物并通过反相保留中性和酸性是一种常见的策略。使用这些方法时必须小心有机洗涤,因为反相保留的非离子化化合物可能会在强有机洗涤中被洗脱。您需要知道化合物的 logp 和 pka,这样您就知道哪些化合物被反相保留,哪些化合物被离子交换保留,以及反相机制保留非离子化化合物的强度。根据离子交换机制(阴离子交换为酸性,阳离子交换为碱性),用酸性或碱性有机溶剂完成洗脱。有机溶剂还洗脱反相保留的化合物。选择正确的有机溶剂进行洗涤和洗脱对于优化样品清洁度非常重要。对于此类具有不同性质和保留特性的大量化合物的方法来说,样品清洁度和某些分析物的回收率会受到影响。有机溶剂还洗脱反相保留的化合物。选择正确的有机溶剂进行洗涤和洗脱对于优化样品清洁度非常重要。对于此类具有不同性质和保留特性的大量化合物的方法来说,样品清洁度和某些分析物的回收率会受到影响。有机溶剂还洗脱反相保留的化合物。选择正确的有机溶剂进行洗涤和洗脱对于优化样品清洁度非常重要。对于此类具有不同性质和保留特性的大量化合物的方法来说,样品清洁度和某些分析物的回收率会受到影响。
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