ELISA试剂盒妙招出手，实验无惧！
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一，elisa法测细胞凋亡
细胞凋亡时，ca2+,mg2+离子依赖的内源性核酸内切酶将双链dna从各核小体间连接区裂断，产生单或寡合苷酸小体，各核小体的dna与核组蛋白h2a,h2b,h3,h4形成紧密的复合物而对内源性核酸酶有抵抗使之不被内源性核酸酶裂解。主要使用单克隆抗dna抗体和抗组蛋白抗体直接检测dna和组蛋白。
1.更加安全：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
2.具有经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本而市场价格比合理。
3.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、等使用后放入污物袋内集中烧毁。
4.可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/l有效氯溶液浸泡26h．然后清洗重新使用，或者废弃。
二，elisa试剂盒步骤
各种类型elisa测定时一般需经过这些步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
1.重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。
2.加样后在混匀器上充分混匀。
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4.可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/l有效氯溶液浸泡26h．然后清洗重新使用，或者废弃。
二，elisa试剂盒步骤
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1.重复某一样品时，加样时间尽可能与*次接近。
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