PCR的时候误加了PBS有影响吗？
1、pcr的时候，本来是要加无菌水的，结果误加了pbs，会不会有什么影响？会不会p不出来？
2、提了几个细菌的基因组之后，准备将其稀释做pcr的模版，一般都是用的无菌水稀释，如果我用的是pbs，并在-20℃保存备用。这样处理之后，还能不能用来做后续的实验（如pcr等）？
首先你这种情况还真没碰到过。pbs和无酶水的区别是多了几种离子，钾离子，钠离子，氯离子等等。但是我记得这些离子不会对体系中酶的活性产生影响，倒是在对产物跑胶的时候会产生影响。其次，pbs的ph好像是在7.3左右，不知在此ph下会不会对酶活性有影响？！ph的影响可能是主要的。最后，由于你用的pbs应该是普通的，不是无酶的，那么如果有杂质的话可能也会产生影响。事实上pbs中是有杂质的，因为根据经验，我们配的pbs长期存放后会有沉淀。
因为我没遇到这种情况过，所以只能帮你分析，不能给你确定答案，个人建议楼主可以去尝试做一下，看你做的结果之后再做决定
我个人感觉普通的taq酶对体系及成分要求并不是特别严谨 我7ul体系（本应该10ul的）p成功过 有人错拿naoh代替蒸馏水也p成功过
但是高保真系列酶我就说不上了................
如果你做错了 对于pcr这种需要反复尝试的实验 先将错就错做下去 出了看结果再说 其实我们都曾心里自己安慰自己：“说不定结果更好了呢”
其实这种情况，就p一下试试呗，如果p不出来再重新做呗，只是有一样，有些离子的存在可能在一定程度上影响聚合酶的保真度，所以还是要谨慎
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