乳酸含量（Lactic Acid ，LA ）试剂盒 说明 技术文章
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乳酸含量（lactic acid ，la ）试剂盒商品货号：qs2206
英文名称：la assay kit
别名：乳酸含量试剂盒 la kit 乳酸含量（la）试剂盒 乳酸含量（la）测试盒
检测方法：常量法
商品货号：商品品牌：规格基本售价选择规格
qs2206-50管/24样 50管/24样 ￥650.00元
产品详细介绍
测定意义：
乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
测定原理：
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使nad+还原生成nadh和h+，h+传递给pms生成的pmsh2还原int生成红色物质，在530nm处有特征吸收峰。
产品说明书
货号：qs2206 规格：50 管/24 样
乳酸含量（lactic acid ，la ）试剂盒说明书 可见分光光度法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能 量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
测定原理：
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使 nad+还原生成 nadh 和 h +，h +传递给 pms 生成的 pmsh2还原 int 生成红色物质，在 530nm 处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、研钵、离心机、可见分光光度计、1 ml 玻璃比色皿、恒温水浴锅。
试剂组成和配制：
提取液：液体 55ml×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 8ml×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 12ml×1 瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1 支，-20℃避光保存。临用前加入 1.2ml 蒸馏水充分溶解。
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加 12ml 蒸馏水充分溶解。
试剂五：粉剂×1 支，4℃避光保存。
标准品：液体×1 支，4℃保存。
显色液：临用前根据用量按照提取液（v）：试剂三（v）：试剂四（v）：试剂五（m）=1： 0.3：3：15（mg）的比例充分混匀。
样本处理：
1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1ml 提 取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，12000g 离心 10min，取上清测定。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细 胞加入 1ml 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）； 于 4℃，12000g 离心 10min，取上清测定。
3. 血清：直接测定。
测定操作：
空白管 样品对照管 样品测定管 标准对照管 标准测定管
样品（μ l） 50 50
标准品（μ l） 50 50
h2o（μ l） 500 300 450 300 450
试剂一（μ l） 150 150
试剂二（μ l） 200 200 200 200 200
显色液（μ l） 300 300 300 300 300
充分混匀，于 37℃反应 30min，于 1ml 玻璃比色皿，空白管调零，测定 530nm 处吸光值，分别记为 a1，a2，a3，a4，△a 样=a2-a1；△a 标= a4-a3
注意：空白管、标准对照管和标准测定管只需测定一次
计算公式：
1. 按照蛋白含量计算
la 含量（μ mol/mg prot）=△a 样÷△a 标×c 标÷ cpr =2×△a 样÷△a 标÷ cpr
2. 按照样本质量计算
la 含量（μ mol/g）=△a 样÷△a 标×c 标÷ w =2×△a 样÷△a 标÷ w
3. 按照细胞数量计算
la 含量（μ mol/104 cell）=△a 样÷△a 标×c 标÷ 细胞数量 =2×△a 样÷△a 标÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
la 含量（μ mol/ml）=△a 样÷△a 标×c 标
=2×△a 样÷△a 标
c 标：标准品浓度，2mmol/l ；w：样本质量，g/ml；cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml
注意事项：
1. 空白管、标准对照管、标准测定管只需做一次。
2. 若吸光值超过 1.2，请进行适当的稀释后再进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。
3. 低检出限为 1.8μ mol/l。
三羧酸循环系列 单价
qs2100 α酮戊二酸脱氢酶（α-kgdh）测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 720
ms2100 α酮戊二酸脱氢酶（α-kgdh）测试盒 微量法 100管/96样 1400
qs2101 柠檬酸（ca）含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样 350
ms2101 柠檬酸（ca）含量测试盒 微量法 100管/96样 690
qs2102 琥珀酸脱氢酶（sdh)测试盒 可见分光光度法 50管/48样 260
ms2102 琥珀酸脱氢酶（sdh)测试盒 微量法 100管/96样 500
qs2103 丙酮酸脱氢酶（pdh)测试盒 可见分光光度法 50管/48样 720
ms2103 丙酮酸脱氢酶（pdh)测试盒 微量法 100管/96样 1400
qs2104 线粒体异柠檬酸脱氢酶（icdhm)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 530
ms2104 线粒体异柠檬酸脱氢酶（icdhm)测试盒 微量法 100管/96样 1000
qs2106-50 乙酰*测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 3200
qs2106-25 乙酰*测试盒 紫外分光光度法 25管/24样 2000
ms2106 乙酰*测试盒 微量法 100管/96样 5800
qs2107-50 线粒体柠檬酸(mca）含量测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 2500
qs2107-25 线粒体柠檬酸(mca）含量测试盒 紫外分光光度法 25管/24样 1500
ms2107 线粒体柠檬酸(mca）含量测试盒 微量法 100管/96样 4700
qs2206 乳酸含量（la）测试盒 可见分光光度法 50管/24样 650
ms2206 乳酸含量（la）测试盒 微量法 100管/48样 1280
qs2204 丙酮酸（pa)含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样 300
ms2204 丙酮酸（pa)含量测试盒 微量法 100管/96样 580
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检测方法：常量法
商品货号：商品品牌：规格基本售价选择规格
qs2206-50管/24样 50管/24样 ￥650.00元
产品详细介绍
测定意义：
乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
测定原理：
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使nad+还原生成nadh和h+，h+传递给pms生成的pmsh2还原int生成红色物质，在530nm处有特征吸收峰。
产品说明书
货号：qs2206 规格：50 管/24 样
乳酸含量（lactic acid ，la ）试剂盒说明书 可见分光光度法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
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乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能 量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
测定原理：
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使 nad+还原生成 nadh 和 h +，h +传递给 pms 生成的 pmsh2还原 int 生成红色物质，在 530nm 处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、研钵、离心机、可见分光光度计、1 ml 玻璃比色皿、恒温水浴锅。
试剂组成和配制：
提取液：液体 55ml×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 8ml×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 12ml×1 瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1 支，-20℃避光保存。临用前加入 1.2ml 蒸馏水充分溶解。
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加 12ml 蒸馏水充分溶解。
试剂五：粉剂×1 支，4℃避光保存。
标准品：液体×1 支，4℃保存。
显色液：临用前根据用量按照提取液（v）：试剂三（v）：试剂四（v）：试剂五（m）=1： 0.3：3：15（mg）的比例充分混匀。
样本处理：
1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1ml 提 取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，12000g 离心 10min，取上清测定。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细 胞加入 1ml 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）； 于 4℃，12000g 离心 10min，取上清测定。
3. 血清：直接测定。
测定操作：
空白管 样品对照管 样品测定管 标准对照管 标准测定管
样品（μ l） 50 50
标准品（μ l） 50 50
h2o（μ l） 500 300 450 300 450
试剂一（μ l） 150 150
试剂二（μ l） 200 200 200 200 200
显色液（μ l） 300 300 300 300 300
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注意：空白管、标准对照管和标准测定管只需测定一次
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1. 按照蛋白含量计算
la 含量（μ mol/mg prot）=△a 样÷△a 标×c 标÷ cpr =2×△a 样÷△a 标÷ cpr
2. 按照样本质量计算
la 含量（μ mol/g）=△a 样÷△a 标×c 标÷ w =2×△a 样÷△a 标÷ w
3. 按照细胞数量计算
la 含量（μ mol/104 cell）=△a 样÷△a 标×c 标÷ 细胞数量 =2×△a 样÷△a 标÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
la 含量（μ mol/ml）=△a 样÷△a 标×c 标
=2×△a 样÷△a 标
c 标：标准品浓度，2mmol/l ；w：样本质量，g/ml；cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml
注意事项：
1. 空白管、标准对照管、标准测定管只需做一次。
2. 若吸光值超过 1.2，请进行适当的稀释后再进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。
3. 低检出限为 1.8μ mol/l。
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