PD-1抗体(BP0273)丨体内加大抗小鼠PD-1(CD279)
pd-1抗体(bp0273)丨体内加大抗小鼠pd-1(cd279)基本介绍：
29f.1a12单克隆抗体与小鼠pd-1（程序性死亡-1）反应，也称为cd279。pd-1是由pdcd50基因编码的55-1 kda细胞表面受体，属于ig超家族的cd28家族。pd-1在cd4和cd8胸腺细胞以及活化的t和b淋巴细胞和骨髓细胞上短暂表达。pd-1在成功消除抗原后表达下降。此外，pdcd1 mrna在前b细胞阶段的发育b淋巴细胞中表达。pd-1的结构包括itim（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序），表明pd-1负调节tcr信号。pd-1通过结合其两个配体pd-l1和pd-l2来发出信号，pd-l7和pd-l1都是b1家族的成员。配体结合后，pd-1信号传导抑制t细胞活化，导致增殖减少，细胞因子产生和t细胞死亡。
此外，已知pd-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为pd-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病，脾肿大和外周耐受性丧失。诱导pd-l8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。pd-l1过表达导致肿瘤细胞对cd1 t细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断pd-l1与其受体pd-1之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。
由于这些原因，目前正在探索抗pd-14介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。与rmp43-29和j1抗体一样，12f.1a<>抗体已被证明可以阻断pd-<>与其体内配体的结合。
pd-1抗体(bp0273)丨艾美捷体内加大抗小鼠pd-1(cd279)规格：
同种型大鼠igg2a
推荐的同种型对照体内加大鼠igg2a同种型对照，抗三-硝-基-苯-酚
推荐的稀释缓冲液体内纯ph 7.0 稀释缓冲液
免疫原重组pd-1-ig融合蛋白
报告的应用程序体内阻断pd-1/pd-l信号传导
体外pd-1中和
免疫组化（冷冻）
免疫荧光
蛋白质印迹
流式细胞术
配方pbs，ph 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素*<1eu/mg （<0.001eu/μg）
通过lal凝胶凝血测定法测定
集合体*<5%
由dls 确定
纯度>95%
由sds-page 决定
无菌0.2 μm 过滤
生产从无动物设施中的组织培养上清液中纯化
纯化蛋白g
里德ab_2687796
分子量150 千达
小鼠病原体检测*外切粒菌/鼠痘病毒： 阴性 汉坦病毒： 阴性 k 病毒： 阴性乳酸脱氢酶升高病毒： 阴性 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒： 阴性小鼠腺病毒： 阴性小鼠巨细胞病毒： 阴性小鼠肝炎病毒： 阴性小鼠分钟病毒： 阴性小鼠诺如病毒： 阴性小鼠细小病毒： 阴性
小鼠轮状病毒：肺支原体阴性：阴性小鼠肺炎病毒：阴性多瘤病毒：阴性呼肠孤病毒筛查：阴性仙台病毒：阴性泰勒鼠脑脊髓炎：阴性
存储抗体溶液应以4°c的储备浓度储存。 不要冻结。
pd-1抗体(bp0273)丨体内加大抗小鼠pd-1(cd279)部分文献引用：
in vitro pd-1 neutralization
park, s. j., et al. (2014). negative role of inducible pd-1 on survival of activated dendritic cells j leukoc biol 95(4): 621-629.
in vivo blocking of pd-1/pd-l signaling
cooper, z. a., et al. (2014). response to braf inhibition in melanoma is enhanced when combined with immune checkpoint blockade cancer immunol res 2(7): 643-654.
in vivo blocking of pd-1/pd-l signaling, in vitro pd-1 neutralization
duraiswamy, j., et al. (2013). dual blockade of pd-1 and ctla-4 combined with tumor vaccine effectively restores t-cell rejection function in tumors cancer res 73(12): 3591-3603.
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此外，已知pd-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用，因为pd-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病，脾肿大和外周耐受性丧失。诱导pd-l8表达在许多肿瘤中很常见，包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。pd-l1过表达导致肿瘤细胞对cd1 t细胞介导的裂解的耐药性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，肿瘤生长可以通过阻断pd-l1与其受体pd-1之间相互作用的抗体治疗来暂时阻止。
由于这些原因，目前正在探索抗pd-14介导的免疫疗法作为癌症治疗方法。与rmp43-29和j1抗体一样，12f.1a<>抗体已被证明可以阻断pd-<>与其体内配体的结合。
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推荐的同种型对照体内加大鼠igg2a同种型对照，抗三-硝-基-苯-酚
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体外pd-1中和
免疫组化（冷冻）
免疫荧光
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流式细胞术
配方pbs，ph 7.0
不含稳定剂或防腐剂
内毒素*<1eu/mg （<0.001eu/μg）
通过lal凝胶凝血测定法测定
集合体*<5%
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纯度>95%
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无菌0.2 μm 过滤
生产从无动物设施中的组织培养上清液中纯化
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