MAMSTR蛋白抗体免疫荧光技术的实验步骤
mamstr蛋白抗体免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/l，ph7.4的pbs于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/l，ph7.4的pbs冲洗后，再按顺序过0.01mol/l，ph7.4的pbs三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
southern级细菌（g+）dnaout（见关联产品）
southern级细菌（g-）dnaout（见关联产品）
百万碱基级细菌（g+）dnaout（见关联产品）
百万碱基级细菌（g-）dnaout（见关联产品）
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大提柱式细菌dnaout
大提柱式细菌dnaout（含溶菌酶）
分枝杆菌dnaout
土壤dnaout
细菌dnaout（250次）
细菌dnaout（50次）
一步式细菌dnaout
柱式分枝杆菌dnaout
柱式水样dnaout
柱式土壤dnaout
柱式微生物基因组dnaout
柱式细菌dnaout（50次）
病毒dna提取
96孔板病毒dnaout(离心法)（1次）
96孔板病毒dnaout(离心法)（5次）
96孔板病毒dnaout(真空法)（见关联产品）
m13噬菌体单链基因组dnaout（见关联产品）
λ噬菌体dnaout（见关联产品）
一管式病毒dna-rnaout
一管式病毒dnaout（200次）
一管式病毒dnaout（50次）
柱式病毒dnaout
经典法质粒dna提取
96孔板质粒dnaout(离心法)
96孔板质粒dnaout(真空法)（见关联产品）
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2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
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4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
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