百济神州公布替雷利珠单抗1A/1B期临床研究更新数据
百济神州，是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州12月15日在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(esmo-io)上以口头报告和海报的形式公布了其在研抗pd-1抗体替雷利珠单抗的1a/1b期临床研究的更新数据。本次大会于12月13至16日在瑞士日内瓦举行。
百济神州肿瘤免疫学医学官 amy peterson 医学博士评论道：“我们对替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的临床研究结果感到满意。我们相信本次公布的更新数据为其治疗膀胱癌、食道癌、胃癌、肝癌和非小细胞肺癌患者的进一步研发提供了有力的支持，我们也正在或按计划即将开展针对上述每项适应症的注册临床研究。”
esmo免疫肿瘤学大会1a/1b期临床研究概述
这项多中心、开放性的替雷利珠单抗作为单药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b期临床研究(clinicaltrials.gov登记号：nct02407990)在多个和地区开展，包括澳大利亚、新西兰、美国、中国台湾及韩国。本项研究包括剂量递增以及在特定疾病分组中的剂量扩展。
治疗膀胱尿路上皮癌患者的更新临床数据
在本次esmo-io大会上公布的数据包括17位膀胱尿路上皮癌(uc)患者。截至数据截点2018年8月31日，中位治疗时间为4.1个月(0.7-30.4个月)，两名患者仍在接受治疗。
由研究者评估的与治疗相关的不良事件(trae)出现在15位患者(88.2%)中，其中出现在至少两位患者中的包括乏力(n=5)、输注反应(n=3)、皮疹(n=3)、恶心(n=2)、四肢疼痛(n=2)、外周性水肿(n=2)及蛋白尿(n=2)。共有三例三至四级trae出现在两位患者中，分别为乏力(n=1)、多糖症及隐匿性自身免疫性糖尿病(n=1)。一位患者由于复发性的输注反应中断研究治疗，经评估与替雷利珠单抗相关。
截至数据截点，所有17位患者均符合缓解评估条件，即基线时有可测量病灶并接受过至少一次基线后肿瘤响应评估，或在初次肿瘤响应检测前出现疾病进展或死亡。确证的缓解率为29.4%，其中一位患者达到了完全缓解(cr)，四位达到了部分缓解(pr)。另有三位患者达到为佳应答的疾病稳定(sd)。在八位pd-l1高表达患者中，共有cr、pr和sd各一例；在八位pd-l1低表达或阴性患者中，共有pr和sd各两例；一位患者不符合pd-l1表达检测。中位缓解时间(mdor)为18.7个月(6.2-18.7个月)。
治疗食道癌、胃癌、肝细胞癌及非小细胞肺癌患者的更新临床数据
本次esmo-io大会上的一项口头报告公布了本项试验的食道癌(ec，n=54)、胃癌(gc，n=54)、肝细胞癌(hcc，n=50)和非小细胞肺癌(nsclc，n=49)的患者分组数据。
在全部分组中出现在至少5%的患者中的trae包括乏力(8.7%)、瘙痒(7.7%)、甲状腺机能减退(7.2%)、食欲减退(6.8%)、皮疹(6.8%)及恶心(6.3%)。十位患者经历了至少一例与替雷利珠单抗相关的严重不良事件(sae)，包括肺炎(n=3)，急性肝炎、皮炎、腹泻、谷丙转氨酶(alt)升高、天门冬氨酸氨基转移酶(ast)升高、输注反应、发热及呕吐(每项一例)。出现在至少一位患者中的三至四级trae包括ast升高(n=4)、alt升高(n=3)以及肺炎(n=2)。两起致死trae被报道，包括一位hcc患者出现急性肝炎导致疾病快速进展，一位于基线时肺容量受损的nsclc患者出现肺炎。
确证的缓解率和疾病控制率在ec患者中分别为11.1%和37.0%；在gc患者中分别为13.0%和29.6%；在hcc患者中分别为12.2%和51.0%；在nsclc患者中则分别为13.0%和63.0%。ec和nsclc患者的mdor尚未达到；gc患者的mdor为8.5个月；hcc患者的mdor为15.7个月。
关于替雷利珠单抗
替雷利珠单抗(bgb-a317)是一款在研的人源性lgg4抗程序性死亡受体1(pd-1)单克隆抗体，设计目的为大限度地减少与巨噬细胞中的fc受体结合。临床前数据表明，巨噬细胞中的fc受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤t细胞，从而降低了pd-1抗体的抗肿瘤活性。
替雷利珠单抗由百济神州的科学家自主研发，正作为单药疗法及联合疗法开发针对一系列实体瘤和血液肿瘤治疗适应症。替雷利珠单抗作为治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的新药上市申请(nda)已被中国*(nmpa，前身为cfda)接受并纳入优先审评。百济神州与新基公司达成战略合作关系，在亚洲(除日本)以外开发替雷利珠单抗治疗实体瘤。
关于百济神州
百济神州是一家性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过1,700 名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售 abraxane®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)[i]。
[i] abraxane®, revlimid®, and vidaza® are registered trademarks of celgene corporation.
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这项多中心、开放性的替雷利珠单抗作为单药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b期临床研究(clinicaltrials.gov登记号：nct02407990)在多个和地区开展，包括澳大利亚、新西兰、美国、中国台湾及韩国。本项研究包括剂量递增以及在特定疾病分组中的剂量扩展。
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由研究者评估的与治疗相关的不良事件(trae)出现在15位患者(88.2%)中，其中出现在至少两位患者中的包括乏力(n=5)、输注反应(n=3)、皮疹(n=3)、恶心(n=2)、四肢疼痛(n=2)、外周性水肿(n=2)及蛋白尿(n=2)。共有三例三至四级trae出现在两位患者中，分别为乏力(n=1)、多糖症及隐匿性自身免疫性糖尿病(n=1)。一位患者由于复发性的输注反应中断研究治疗，经评估与替雷利珠单抗相关。
截至数据截点，所有17位患者均符合缓解评估条件，即基线时有可测量病灶并接受过至少一次基线后肿瘤响应评估，或在初次肿瘤响应检测前出现疾病进展或死亡。确证的缓解率为29.4%，其中一位患者达到了完全缓解(cr)，四位达到了部分缓解(pr)。另有三位患者达到为佳应答的疾病稳定(sd)。在八位pd-l1高表达患者中，共有cr、pr和sd各一例；在八位pd-l1低表达或阴性患者中，共有pr和sd各两例；一位患者不符合pd-l1表达检测。中位缓解时间(mdor)为18.7个月(6.2-18.7个月)。
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在全部分组中出现在至少5%的患者中的trae包括乏力(8.7%)、瘙痒(7.7%)、甲状腺机能减退(7.2%)、食欲减退(6.8%)、皮疹(6.8%)及恶心(6.3%)。十位患者经历了至少一例与替雷利珠单抗相关的严重不良事件(sae)，包括肺炎(n=3)，急性肝炎、皮炎、腹泻、谷丙转氨酶(alt)升高、天门冬氨酸氨基转移酶(ast)升高、输注反应、发热及呕吐(每项一例)。出现在至少一位患者中的三至四级trae包括ast升高(n=4)、alt升高(n=3)以及肺炎(n=2)。两起致死trae被报道，包括一位hcc患者出现急性肝炎导致疾病快速进展，一位于基线时肺容量受损的nsclc患者出现肺炎。
确证的缓解率和疾病控制率在ec患者中分别为11.1%和37.0%；在gc患者中分别为13.0%和29.6%；在hcc患者中分别为12.2%和51.0%；在nsclc患者中则分别为13.0%和63.0%。ec和nsclc患者的mdor尚未达到；gc患者的mdor为8.5个月；hcc患者的mdor为15.7个月。
关于替雷利珠单抗
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[i] abraxane®, revlimid®, and vidaza® are registered trademarks of celgene corporation.
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