pcr荧光检测滤光片-*(进口滤光片国产化-替代进口)
pcr荧光测量分析滤光片
荧光免疫分析滤光片
荧光染料探针滤光片
pcr荧光分析仪滤光片
pcr荧光检测滤光片
荧光滤光片
荧光pcr分析仪滤光片
荧光染料探针滤光片
实时荧光定量pcr仪荧光滤光片
pcr仪荧光滤光片
荧光pcr检测仪光学滤光片
*检测滤光片
替代美国pcr荧光检测滤光片
产品特点:
与国外对应滤光片参数基本一致
膜层致密;寿命长;不发霉不易氧化脱膜
温度变化波长无漂移
交叉位置截止>od6
高透过>93%
宽截止200-1050nm
应用:荧光pcr检测,生物芯片,流式细胞仪等
激发和发射八种
bp480-35-pcr-a;bp534-22-pcr-a;bp586-22-pcr-a;bp623-30-pcr-a
bp535-45-pcr-a;bp574-30-pcr-a;bp628-32-pcr-a;bp692-40-pcr-a
二向色镜四种
flu-tl515-pcr;flu-tl560-pcr;flu-tl614-pcr;flu-tl671-pcr
产品参数信息
激发和发射滤光片
型号bp480-35-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长480nm
带宽35nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英 型号bp535-45-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长535nm
带宽45nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号bp534-22-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长534nm
带宽22nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英 型号bp574-30-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长574nm
带宽30nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号bp586-22-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长586nm
带宽22nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英 型号bp628-32-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长628nm
带宽32nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英
型号bp623-30-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长623nm
带宽30nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英 型号bp692-40-pcr-a
名称:pcr滤光片(*)
中心波长692nm
带宽40nm
透过率>93%
截止深度>od6@200-830nm
截止深度>od4@831-1050nm
常规尺寸:d12.5x2mm;d15x2mm;d25x3.5mm等
基底材质:熔融石英
二向色镜滤光片
型号:flu-tl515-pcr
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:440-495nm
反射率>98%
透过波段:515-730nm
透过率>90% 型号:flu-tl614-pcr
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:350-594nm
反射率>98%
透过波段:614-950nm
透过率>90%
型号:flu-tl560-pcr
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:350-540nm
反射率>98%
透过波段:560-850nm
透过率>90% 型号:flu-tl671-pcr
名称:二向色镜
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材质:熔融石英
入射角度:45°
反射波段:580-651nm
反射率>98%
透过波段:671-800nm
透过率>90%
知识扩展:
一、pcr技术基本原理有:
1、pcr技术的基本原理类似于dna的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
2、pcr由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:
①模板dna的变性:模板dna经加热至93℃左右一定时间后,使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
②模板dna与引物的退火(复性):模板dna经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板dna单链的互补序列配对结合;
③引物的延伸:dna模板--引物结合物在72℃、dna聚合酶(如taqdna聚合酶)的作用下,以dntp为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板dna链互补的半保留复制链,重复循环变性--退火--延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
二、pcr的大特点,是能将微量的dna大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的dna,就能用pcr加以放大,进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。
扩展资料:
1、pcr产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12)量级的起始待测模板扩增到微克(μg=-6)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,pcr的灵敏度可达3个rfu(空斑形成单位);在细菌学中小检出率为3个细菌。
2、pcr反应用耐高温的taq dna聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在dna扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
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